Glymphatic failure as a final common pathway to dementia.
Glymphatic failure as a final common pathway to dementia.
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DOI：
10.1126/science.abb8739
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发表时间：
2020-10-02
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Goldman SA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nedergaard M;Goldman SA
睡眠在所有物种中都是保守的，睡眠受损是患病大脑的共同特征。随着年龄的增长，睡眠质量下降，规律的睡眠结构被破坏是神经退行性疾病中痴呆发作的常见先兆。清理大脑中蛋白质废物的胶质淋巴系统在睡眠期间主要活跃。然而，胶质淋巴系统随着年龄的增长而退化，这表明睡眠障碍和神经退行性痴呆的症状进展之间存在因果关系。结合睡眠、衰老、胶质淋巴清除和蛋白质聚集的联系已经为广泛的神经退行性疾病的发病机制提供了新的线索，对于这些神经退行性疾病，胶质淋巴衰竭可能包括治疗上可靶向的最终共同途径。
Sleep is conserved across all species and impaired sleep is a common trait of the diseased brain. The quality of sleep decreases as we age and disruption of the regular sleep architecture is a frequent antecedent to the onset of dementia in neurodegenerative diseases. The glymphatic system, which clears the brain of protein waste products, is mostly active during sleep. Yet the glymphatic system degrades with age, suggesting a causal relationship between sleep disturbance and symptomatic progression in the neurodegenerative dementias. The ties that bind sleep, aging, glymphatic clearance and protein aggregation have shed new light on the pathogenesis of a broad range of neurodegenerative diseases, for which glymphatic failure may comprise a therapeutically targetable final common pathway.
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