Stressed out about obesity: IRE1α-XBP1 in metabolic disorders.
Stressed out about obesity: IRE1α-XBP1 in metabolic disorders.
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DOI：
10.1016/j.tem.2011.05.002
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发表时间：
2011-09
影响因子：
10.9
通讯作者：
Qi, Ling
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sha, Haibo;He, Yin;Yang, Liu;Qi, Ling
全球肥胖流行与包括2型糖尿病在内的一系列威胁健康的疾病有关。越来越多的证据表明，内质网（ER）的生理和体内平衡与肥胖和糖尿病的潜在机制密切相关。具体来说，最近的研究表明，肌醇要求酶1α (IRE1α)/X-box结合蛋白1 （XBP1）途径是未折叠蛋白反应（UPR）中最保守的分支，在葡萄糖和脂质代谢以及胰岛素功能中起关键作用。关注IRE1α-XBP1通路，我们回顾了UPR在肥胖和肥胖相关代谢疾病中的作用的最新进展。
The global obesity epidemic is associated with a series of health threatening diseases including type 2 diabetes. Accumulating evidence suggest that the physiology and homeostasis of the endoplasmic reticulum (ER) is intimately involved in the underlying mechanisms linking obesity and diabetes. Specifically, recent studies indicate a critical role for the inositol-requiring enzyme 1α (IRE1α)/X-box binding protein 1 (XBP1) pathway, the most conserved branch of the unfolded protein response (UPR), in glucose and lipid metabolism as well as insulin function. Focusing on the IRE1α-XBP1 pathway, here we review recent advances in our understanding of the role of the UPR in obesity and obesity-associated metabolic disorders.
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影响因子：
82.9
作者：
Arkan, MC;Hevener, AL;Karin, M
通讯作者：
Karin, M
影响因子：
82.9
作者：
Erbay, Ebru;Babaev, Vladimir R.;Mayers, Jared R.;Makowski, Liza;Charles, Khanichi N.;Snitow, Melinda E.;Fazio, Sergio;Wiest, Michelle M.;Watkins, Steven M.;Linton, MacRae F.;Hotamisligil, Goekhan S.
通讯作者：
Hotamisligil, Goekhan S.
影响因子：
11.4
作者：
Lee, AH;Chu, GC;Glimcher, LH
通讯作者：
Glimcher, LH
DOI：
10.1126/science.1198125
发表时间：
2011-03-11
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Feng D;Liu T;Sun Z;Bugge A;Mullican SE;Alenghat T;Liu XS;Lazar MA
通讯作者：
Lazar MA
影响因子：
3.9
作者：
Grandvaux, Nathalie;Soucy-Faulkner, Anton;Fink, Karin
通讯作者：
Fink, Karin