MDSC: Markers, development, states, and unaddressed complexity.
MDSC: Markers, development, states, and unaddressed complexity.
复制标题
DOI：
10.1016/j.immuni.2021.04.004
复制
发表时间：
2021-05-11
期刊：
影响因子：
32.4
通讯作者：
Merad M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hegde S;Leader AM;Merad M
骨髓源性抑制细胞（MDSC）是免疫学中讨论最多的生物实体之一。虽然这组细胞的背景和分类已经演变，但MDSC最常描述在慢性炎症，特别是晚期癌症期间产生的细胞，并由其T细胞免疫抑制功能定义。这种MDSC概念有助于解释与疾病结局相关的骨髓现象，但目前缺乏明确的定义和跨病理学的统一框架。在这里，我们提出了这样一个框架来分类MDSC离散细胞状态的基础上激活信号在骨髓细胞群导致抑制模式的特点是特定的，可测量的效果。在病理条件下发展这种水平的骨髓状态知识可能最终改变不同疾病的分组和治疗方式。
Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) are one of the most discussed biological entities in immunology. While the context and classification of this group of cells has evolved, MDSCs most commonly describe cells arising during chronic inflammation, especially late-stage cancers, and are defined by their T cell immunosuppressive functions. This MDSC concept has helped explain myeloid phenomena associated with disease outcome, but currently lacks clear definitions and a unifying framework across pathologies. Here, we propose such a framework to classify MDSCs as discrete cell states based on activation signals in myeloid populations leading to suppressive modes characterized by specific, measurable effects. Developing this level of knowledge of myeloid states across pathological conditions may ultimately transform how disparate diseases are grouped and treated.
登录
查看更多内容
影响因子：
5.9
作者：
Cirovic B;Schönheit J;Kowenz-Leutz E;Ivanovska J;Klement C;Pronina N;Bégay V;Leutz A
通讯作者：
Leutz A
影响因子：
4.4
作者：
Clements DR;Murphy JP;Sterea A;Kennedy BE;Kim Y;Helson E;Almasi S;Holay N;Konda P;Paulo JA;Sharif T;Lee PW;Weekes MP;Gygi SP;Gujar S
通讯作者：
Gujar S
影响因子：
7.3
作者：
Fleming V;Hu X;Weber R;Nagibin V;Groth C;Altevogt P;Utikal J;Umansky V
通讯作者：
Umansky V
影响因子：
4.4
作者：
Almand, B;Clark, JI;Gabrilovich, DI
通讯作者：
Gabrilovich, DI
DOI：
10.1158/1078-0432.ccr-18-1955
发表时间：
2019-04-01
期刊：
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
影响因子：
--
作者：
Bernard V;Semaan A;Huang J;San Lucas FA;Mulu FC;Stephens BM;Guerrero PA;Huang Y;Zhao J;Kamyabi N;Sen S;Scheet PA;Taniguchi CM;Kim MP;Tzeng CW;Katz MH;Singhi AD;Maitra A;Alvarez HA
通讯作者：
Alvarez HA