Ru(ii)-catalyzed C6-selective C-H acylmethylation of pyridones using sulfoxonium ylides as carbene precursors.
Ru(ii)-catalyzed C6-selective C-H acylmethylation of pyridones using sulfoxonium ylides as carbene precursors.
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在这项研究中，我们描述了一种使用亚砜叶立德作为卡宾前体来实现由钌(ii)配合物催化的吡啶酮的C6选择性酰甲基化的方法。该方法具有反应条件温和、产率适中至优异、步骤经济性高、具有优异的官能团耐受性和良好的位点选择性等特点。此外，还进行了克级制备、合成实用性和机理研究。它提供了一种直接有效的合成吡啶酮衍生物的方法。在这项研究中，我们描述了一种使用亚砜叶立德作为卡宾前体来实现由钌(ii)配合物催化的吡啶酮的C6选择性酰甲基化的方法。
In this study, we describe a method using sulfoxonium ylides as carbene precursors to achieve C6-selective acylmethylation of pyridones catalyzed by a ruthenium(ii) complex. This approach featured mild reaction conditions, moderate to excellent yields, high step economy, and had excellent functional group tolerance with good site selectivity. Besides, gram-scale preparation, synthetic utility, and mechanistic studies were conducted. It offers a direct and efficient way to synthesize pyridone derivatives. In this study, we describe a method using sulfoxonium ylides as carbene precursors to achieve C6-selective acylmethylation of pyridones catalyzed by a ruthenium(ii) complex.
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