Asymmetric bisboranes as bidentate catalysts for carbonyl substrates.
Asymmetric bisboranes as bidentate catalysts for carbonyl substrates.
复制标题
DOI：
10.1021/ol802793k
复制
发表时间：
2009-02-05
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Shea KJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Rodriguez AA;Zhao C;Shea KJ
报道了一类新的C2对称双恶唑硼烷酮。这些化合物表现出与羰基底物的双齿结合。利用Diels-Alder反应考察了这些双Lewis酸的催化活性。观察到的反应速率和选择性超过了相应的一元路易斯酸。这一新体系为不对称Lewis酸催化提供了一种潜在的强有力的新途径。
A new class of C2 symmetric bis-oxazaborolidinone is described. These compounds exhibit bidentate binding to carbonyl substrates. Using the Diels-Alder reaction the catalytic activity of these bis-Lewis acids is probed. Reaction rates and selectivities are observed that exceed the corresponding mono-Lewis acids. This novel system offers a potentially powerful new approach to asymmetric Lewis acid catalysis.
登录
查看更多内容
影响因子：
15
作者：
Hanawa, H;Hashimoto, T;Maruoka, K
通讯作者：
Maruoka, K
影响因子：
1.8
作者：
Ooi, T;Saito, A;Maruoka, K
通讯作者：
Maruoka, K
影响因子：
1.8
作者：
REILLY, M;OH, T
通讯作者：
OH, T
影响因子：
15
作者：
Northrup, AB;MacMillan, DWC
通讯作者：
MacMillan, DWC
影响因子：
1.8
作者：
Abe, N;Hanawa, H;Miyashita, M
通讯作者：
Miyashita, M