Enantioselective Synthesis of Cyclobutenes by Intermolecular [2+2] Cycloaddition with Non-C(2) Symmetric Digold Catalysts.
Enantioselective Synthesis of Cyclobutenes by Intermolecular [2+2] Cycloaddition with Non-C(2) Symmetric Digold Catalysts.
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DOI：
10.1021/jacs.7b07651
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发表时间：
2017-10-04
影响因子：
15
通讯作者：
Echavarren AM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
García-Morales C;Ranieri B;Escofet I;López-Suarez L;Obradors C;Konovalov AI;Echavarren AM
使用非C2手性Josiphos二金(I)络合物作为催化剂，通过形成单阳离子络合物，实现了末端炔烃和烯烃的对映选择性分子间金(I)催化的[2+2]环加成反应。这种新方法已应用于 rumphellaone A 的对映选择性全合成。
The enantioselective intermolecular gold(I)-catalyzed [2+2] cycloaddition of terminal alkynes and alkenes has been achieved using non-C2-chiral Josiphos digold(I) complexes as catalysts, by the formation of the monocationic complex. This new approach has been applied to the enantioselective total synthesis of rumphellaone A.
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