Prion-like mechanisms in neurodegenerative diseases.
Prion-like mechanisms in neurodegenerative diseases.
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DOI：
10.1038/nrn2786
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发表时间：
2010-03
影响因子：
34.7
通讯作者：
Diamond, Marc I.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Frost, Bess;Diamond, Marc I.
许多非感染性神经退行性疾病与纤维蛋白的积聚有关。这些疾病都表现出表型的多样性和使人联想到原发疾病的病理传播。此外，新出现的对淀粉样蛋白-β，α-突触核蛋白和tau蛋白的研究表明，它们与Pron具有关键的生物物理和生化特征。因此，这些疾病中蛋白质错误折叠的传播可能是通过与那些潜在的普恩病毒发病机制相似的机制发生的。如果在体内得到证实，这将提出新的治疗策略来阻止蛋白质错误折叠在整个大脑中的传播。
Many non-infectious neurodegenerative diseases are associated with the accumulation of fibrillar protein. These diseases all exhibit phenotypic diversity and propagation of pathology that is reminiscent of prionopathies. Furthermore, emerging studies of amyloid-β, α–synuclein, and tau proteins suggest that they share key biophysical and biochemical characteristics with prions. Propagation of protein misfolding in these diseases may therefore occur via mechanisms similar to those underlying prion pathogenesis. If verified in vivo, this will suggest new therapeutic strategies to block propagation of protein misfolding throughout the brain.
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DOI：
10.1016/s0006-291x(84)80190-4
发表时间：
1984-01-01
影响因子：
3.1
作者：
GLENNER, GG;WONG, CW
通讯作者：
WONG, CW
影响因子：
168.9
作者：
Chartier-Harlin, MC;Kachergus, J;Destée, A
通讯作者：
Destée, A
DOI：
10.1073/pnas.93.23.13148
发表时间：
1996-11-12
影响因子：
11.1
作者：
Brandner, S;Raeber, A;Aguzzi, A
通讯作者：
Aguzzi, A
影响因子：
7.5
作者：
Gerdes, Hans-Hermann;Carvalho, Raquel Negrao
通讯作者：
Carvalho, Raquel Negrao
DOI：
10.1098/rstb.2000.0767
发表时间：
2001-02-28
期刊：
PHILOSOPHICAL TRANSACTIONS OF THE ROYAL SOCIETY OF LONDON SERIES B-BIOLOGICAL SCIENCES
影响因子：
--
作者：
Goedert, M;Spillantini, MG;Crowther, RA
通讯作者：
Crowther, RA