Regulatory roles for L-arginine in reducing white adipose tissue.
Regulatory roles for L-arginine in reducing white adipose tissue.
复制标题
DOI：
10.2741/4047
复制
发表时间：
2012-06-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Wu G
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tan B;Li X;Yin Y;Wu Z;Liu C;Tekwe CD;Wu G
作为一氧化氮的含氮前体，L-精氨酸通过细胞信号传导和基因表达调节参与脂肪酸、葡萄糖、氨基酸和蛋白质代谢的多种代谢途径。具体而言，精氨酸刺激脂解和负责激活脂肪酸氧化为CO2和水的关键基因的表达。潜在机制涉及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ共激活因子-1 α（PGC-1 α）表达增加、线粒体生物发生和棕色脂肪组织生长。此外，精氨酸通过分泌细胞因子和激素调节脂肪细胞-肌肉串扰和能量分配。此外，精氨酸增强AMP活化蛋白激酶（AMPK）的表达和活性，从而调节脂质代谢和能量平衡，减少三酰甘油。越来越多的证据表明，在Zucker糖尿病肥胖大鼠、饮食诱导的肥胖大鼠、生长肥育猪和患有II型糖尿病的肥胖患者中，饮食补充精氨酸可有效减少白色脂肪组织。因此，精氨酸可用于预防和治疗肥胖症和相关的代谢综合征。
As the nitrogenous precursor of nitric oxide, L-arginine regulates multiple metabolic pathways involved in the metabolism of fatty acids, glucose, amino acids, and proteins through cell signaling and gene expression. Specifically, arginine stimulates lipolysis and the expression of key genes responsible for activation of fatty acid oxidation to CO2 and water. The underlying mechanisms involve increases in the expression of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator-1 alpha (PGC-1 alpha), mitochondrial biogenesis, and the growth of brown adipose tissue growth. Furthermore, arginine regulates adipocyte-muscle crosstalk and energy partitioning via the secretion of cytokines and hormones. In addition, arginine enhances AMP-activated protein kinase (AMPK) expression and activity, thereby modulating lipid metabolism and energy balance toward the loss of triacylglycerols. Growing evidence shows that dietary supplementation with arginine effectively reduces white adipose tissue in Zucker diabetic fatty rats, diet-induced obese rats, growing-finishing pigs, and obese patients with type II diabetes. Thus, arginine can be used to prevent and treat adiposity and the associated metabolic syndrome.
登录
查看更多内容
影响因子：
13.6
作者：
Ghasemi, Asghar;Zahediasl, Saleh;Azizi, Fereidoun
通讯作者：
Azizi, Fereidoun
影响因子：
3.5
作者：
Hou, Yongqing;Wang, Lei;Wu, Guoyao
通讯作者：
Wu, Guoyao
生长猪对日粮补充 L-精氨酸反应的代谢组学分析
影响因子：
3.5
作者：
He, Qinghua;Kong, Xiangfeng;Wu, Yongning
通讯作者：
Wu, Yongning
影响因子：
4.8
作者：
Carrière, A;Carmona, MC;Casteilla, L
通讯作者：
Casteilla, L
DOI：
10.1016/j.bbrc.2005.11.159
发表时间：
2006-02-03
影响因子：
3.1
作者：
Dagon, Y;Avraham, Y;Berry, EM
通讯作者：
Berry, EM