Syntheses and structures of lanthanoid(II) complexes featuring Sn-M (M = Al, Ga, In) bonds.
Syntheses and structures of lanthanoid(II) complexes featuring Sn-M (M = Al, Ga, In) bonds.
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具有 Sn-M（M = Al、Ga、In）键的镧系元素 (II) 配合物的合成和结构
DOI：
10.1039/c2dt31768k
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发表时间：
2012
影响因子：
4
通讯作者：
K. Zeckert
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
K. Zeckert
研究了三(吡啶基)锡(II)衍生物[Li(THF)Sn(2-PYR)3](PYR=C5H3N-5-Me)(1)与较重的13族烷基化合物Met3，M=Ga或In的反应。这导致了[{Li(Thf)Sn(2-PYr)3}Met3]加合物的形成，该加合物具有较长的Sn-M键，可通过与[Eu(Cp*)2(Oet2)](Cp*=η5-C5Me5)的盐析分解反应进一步用于稀土金属的配位反应，得到[Eu{Sn2-Pyr)3Met3}2]。相反，较轻的13基团类似物(AlMe3)2与1发生吡啶转移反应，生成二聚体[AlMe2(2-Pyr)]2。为了比较，探索了(AlMe3)2与[Yb{Sn(2-Pyr)3}2](PYr=C5H3N-3-Me)的反应，得到了[Yb{Sn(2-Pyr)3AlMe3}2]。所有的配合物都用核磁共振波谱和X-射线结晶学进行了表征。
The reactions of the tris(pyridyl)tin(II) derivative [Li(thf)Sn(2-pyR)3] (pyR = C5H3N-5-Me) (1) with the heavier group 13 alkyl compounds MEt3, M = Ga or In, have been carried out. These led to formation of [{Li(thf)Sn(2-pyR)3}MEt3] adducts, which exhibit long Sn–M bonds and can be used for further lanthanoid metal coordination via the salt metathesis reaction with [Eu(Cp*)2(OEt2)] (Cp* = η5-C5Me5) to give complexes [Eu{Sn(2-pyR)3MEt3}2]. In contrast, addition of the lighter group 13 analogue, (AlMe3)2, to 1 resulted in a pyridyl transfer reaction, yielding dimeric [AlMe2(2-pyR)]2. For comparison, the reaction of (AlMe3)2 with [Yb{Sn(2-pyR)3}2] (pyR = C5H3N-3-Me) was explored, affording complex [Yb{Sn(2-pyR)3AlMe3}2]. All complexes have been characterised by NMR spectroscopy and X-ray crystallographic studies.
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DOI：
10.1002/zaac.19522670104
发表时间：
1952
期刊：
Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie
影响因子：
--
作者：
H. Hartmann;Heinz Narten
通讯作者：
Heinz Narten
前所未有的锡(II)−锡(II)供体−受体配合物RN2Sn→SnCl2 [RN = CH(SiMe3)C9H6N-8]的合成和晶体结构
影响因子：
15
作者：
W. Leung;W. Kwok;F. Xue;T. Mak
通讯作者：
T. Mak
N-杂环锡烯的配位化学：综合合成和穆斯堡尔光谱研究。
影响因子：
4.6
作者：
S. M. Mansell;R. Herber;I. Nowik;Douglas H Ross;C. A. Russell;D. Wass
通讯作者：
D. Wass
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影响因子：
4
作者：
V. Khrustalev;O. Chernov;R. Aysin;Ivan A. Portnyagin;M. Nechaev;S. Bukalov
通讯作者：
S. Bukalov
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影响因子：
--
作者：
M. Veith;W. Frank
通讯作者：
W. Frank