Enantioselective total synthesis of the lignan (+)-linoxepin.

Enantioselective total synthesis of the lignan (+)-linoxepin.
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木酚素( )-利诺塞平的对映选择性全合成

DOI:
10.1002/chem.201404679
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发表时间:
2014
期刊:
影响因子:
--
通讯作者:
M. Bischoff
M. Bischoff
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
L.F. Tietze;J. Clerc;S. Biller;S.-C. Duefert;M. Bischoff

文献摘要

参考文献

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天然(+)-linoxepin(1)的对映选择性全合成由bromovanin(24)经11步完成。关键步骤是形成五环体系的多米诺碳钯化/ Mizoroki-Heck反应、不对称硼氢化以及氧化内酯化。
An enantioselective total synthesis of the natural (+)‐linoxepin (1) was accomplished in eleven steps from bromovanin (24). Key steps are a domino carbopalladation/ Mizoroki–Heck reaction with the formation of a pentacyclic system, an asymmetric hydroboration as well as an oxidative lactonization.
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