Genome-wide analysis demonstrates conserved localization of messenger RNAs to mitotic microtubules.
Genome-wide analysis demonstrates conserved localization of messenger RNAs to mitotic microtubules.
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DOI：
10.1083/jcb.200705163
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发表时间：
2007-12-31
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Heald R
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Blower MD;Feric E;Weis K;Heald R
RNA定位通过调控基因表达的空间控制在许多基本的细胞生物学和发育过程中至关重要。为了研究纺锤体定位的RNA如何影响有丝分裂，我们全面调查了非洲爪蟾卵提取物和有丝分裂人类细胞提取物中中期与微管结合的所有信使RNA（mRNA）。我们确定了在人类和X染色体中富集在微管上的保守类mRNA。光滑。活跃的有丝分裂翻译发生在X染色体上。laevis减数分裂纺锤体，以及与多聚核糖体相关的微管结合mRNA（MT-mRNA）的子集。虽然许多MT-mRNA与多聚核糖体相关，但我们发现mRNA定位于有丝分裂微管并不需要主动翻译。我们的研究结果代表了定位于特定细胞骨架成分的mRNA的第一个全基因组调查，并表明特定mRNA的微管定位可能在细胞分裂过程中的有丝分裂调控和mRNA分离中起作用。
RNA localization is of critical importance in many fundamental cell biological and developmental processes by regulating the spatial control of gene expression. To investigate how spindle-localized RNAs might influence mitosis, we comprehensively surveyed all messenger RNAs (mRNAs) that bound to microtubules during metaphase in both Xenopus laevis egg extracts and mitotic human cell extracts. We identify conserved classes of mRNAs that are enriched on microtubules in both human and X. laevis. Active mitotic translation occurs on X. laevis meiotic spindles, and a subset of microtubule-bound mRNAs (MT-mRNAs) associate with polyribosomes. Although many MT-mRNAs associate with polyribosomes, we find that active translation is not required for mRNA localization to mitotic microtubules. Our results represent the first genome-wide survey of mRNAs localized to a specific cytoskeletal component and suggest that microtubule localization of specific mRNAs is likely to function in mitotic regulation and mRNA segregation during cell division.
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影响因子：
--
作者：
Starck, SR;Green, HM;Roberts, RW
通讯作者：
Roberts, RW
影响因子：
64.5
作者：
Blower, MD;Nachury, M;Weis, K
通讯作者：
Weis, K
影响因子：
2.7
作者：
Fritz, BR;Sheets, MD
通讯作者：
Sheets, MD
影响因子：
7.8
作者：
Brown, Katherine S.;Blower, Michael D.;Heald, Rebecca
通讯作者：
Heald, Rebecca
影响因子：
7.8
作者：
Hamill, D;Davis, J;Drawbridge, J;Suprenant, K A
通讯作者：
Suprenant, K A