Tumor-associated macrophages: from mechanisms to therapy.
Tumor-associated macrophages: from mechanisms to therapy.
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DOI：
10.1016/j.immuni.2014.06.010
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发表时间：
2014-07-17
期刊：
影响因子：
32.4
通讯作者：
Pollard, Jeffrey W.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Noy, Roy;Pollard, Jeffrey W.
肿瘤微环境是一种复杂的细胞生态学，在向恶性转化的过程中，它与肿瘤细胞一起进化并为肿瘤细胞提供支持。在募集到肿瘤部位的先天性和适应性免疫细胞中，巨噬细胞特别丰富，并且存在于肿瘤进展的所有阶段。临床研究和实验小鼠模型表明，这些巨噬细胞通常发挥促肿瘤作用。在原发性肿瘤中，巨噬细胞可以刺激血管生成，增强肿瘤细胞的侵袭、运动和内渗。在转移过程中，巨噬细胞启动转移前部位并促进肿瘤细胞外渗、存活和持续生长。巨噬细胞还具有免疫抑制性，在肿瘤进展期间和从化疗或免疫治疗中恢复后，防止自然杀伤细胞和T细胞攻击肿瘤细胞。在临床前模型和早期临床试验中靶向这些促肿瘤作用的治疗成功表明，巨噬细胞作为癌症治疗中联合治疗的一部分是有吸引力的靶标。
The tumor microenvironment is a complex ecology of cells that evolves with and provides support to tumor cells during the transition to malignancy. Among the innate and adaptive immune cells recruited to the tumor site, macrophages are particularly abundant and are present at all stages of tumor progression. Clinical studies and experimental mouse models indicate these macrophages generally play a pro-tumoral role. In the primary tumor, macrophage can stimulate angiogenesis and enhance tumor cell invasion, motility and intravasation. During metastasis, macrophages prime the pre-metastatic site and promote tumor cell extravasation, survival and persistent growth. Macrophages are also immunosuppressive preventing tumor cell attack by natural killer and T cells during tumor progression and after recovery from chemo- or immuno-therapy. Therapeutic success in targeting these pro-tumoral roles in pre-clinical models and in early clinical trials suggests that macrophages are attractive targets as part of combination therapy in cancer treatment.
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DOI：
10.1084/jem.187.5.813
发表时间：
1998-03-02
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Borrego F;Ulbrecht M;Weiss EH;Coligan JE;Brooks AG
通讯作者：
Brooks AG
影响因子：
7.2
作者：
Coussens, Lisa M.;Pollard, Jeffrey W.
通讯作者：
Pollard, Jeffrey W.
DOI：
10.1073/pnas.1113744109
发表时间：
2012-02-14
影响因子：
11.1
作者：
Cortez-Retamozo, Virna;Etzrodt, Martin;Pittet, Mikael J.
通讯作者：
Pittet, Mikael J.
影响因子：
3.9
作者：
Chen, Cheng;Zhu, Yi-Bei;Huang, Jian-An
通讯作者：
Huang, Jian-An
影响因子：
32.4
作者：
Butte, Manish J.;Keir, Mary E.;Freeman, Gordon J.
通讯作者：
Freeman, Gordon J.