Saccharobisindole, Neoasterric Methyl Ester, and 7-Chloro-4(1H)-quinolone: Three New Compounds Isolated from the Marine Bacterium Saccharomonospora sp.
Saccharobisindole, Neoasterric Methyl Ester, and 7-Chloro-4(1H)-quinolone: Three New Compounds Isolated from the Marine Bacterium Saccharomonospora sp.
复制标题
DOI：
10.3390/md20010035
复制
发表时间：
2021-12-29
期刊：
影响因子：
5.4
通讯作者：
Fenical W
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kim S;Le TC;Han SA;Hillman PF;Hong A;Hwang S;Du YE;Kim H;Oh DC;Cha SS;Lee J;Nam SJ;Fenical W
从海洋细菌C. numononospora sp. CNQ-490的培养液中分离得到3个新化合物：糖双吲哚（1）、新星体甲酯（2）和7-氯-4（1H）-喹诺酮（3），以及acremonidine E（4）、pinselin（5）、penicitrinon A（6）和penicitrinon E（7）。通过一维、二维核磁共振（NMR）和高分辨质谱（HRMS）数据的解析，阐明了三种新化合物的化学结构。化合物2分别在32 μg/mL和64 μg/mL的浓度下对枯草芽孢杆菌KCTC 2441和金黄色葡萄球菌KCTC 1927产生弱抑制活性，而化合物1和3没有任何可观察到的效果。此外，化合物2对S.金黄色葡萄球菌KCTC 1927和藤黄微球菌SCO 560。
Analysis of the chemical components from the culture broth of the marine bacterium Saccharomonospora sp. CNQ-490 has yielded three novel compounds: saccharobisindole (1), neoasterric methyl ester (2), and 7-chloro-4(1H)-quinolone (3), in addition to acremonidine E (4), pinselin (5), penicitrinon A (6), and penicitrinon E (7). The chemical structures of the three novel compounds were elucidated by the interpretation of 1D, 2D nuclear magnetic resonance (NMR), and high-resolution mass spectrometry (HRMS) data. Compound 2 generated weak inhibition activity against Bacillus subtilis KCTC2441 and Staphylococcus aureus KCTC1927 at concentrations of 32 μg/mL and 64 μg/mL, respectively, whereas compounds 1 and 3 did not have any observable effects. In addition, compound 2 displayed weak anti-quorum sensing (QS) effects against S. aureus KCTC1927 and Micrococcus luteus SCO560.
登录
查看更多内容
影响因子：
6.3
作者：
Kim K;Jeong HI;Yang I;Nam SJ;Lim KM
通讯作者：
Lim KM
来自海洋衍生的青霉素的四个新的酸酸衍生物。真菌菌株。
DOI：
10.3390/molecules18055723
发表时间：
2013-05-16
期刊：
Molecules (Basel, Switzerland)
影响因子：
--
作者：
Wang ML;Lu CH;Xu QY;Song SY;Hu ZY;Zheng ZH
通讯作者：
Zheng ZH
DOI：
10.1038/ja.2017.146
发表时间：
2018-03
期刊：
The Journal of antibiotics
影响因子：
--
作者：
Reynolds KA;Luhavaya H;Li J;Dahesh S;Nizet V;Yamanaka K;Moore BS
通讯作者：
Moore BS
影响因子：
1.8
作者：
Trisuwan, Kongkiat;Rukachaisirikul, Vatcharin;Sakayaroj, Jariya
通讯作者：
Sakayaroj, Jariya
影响因子：
3.3
作者：
Wang, Yao;Tang, Xixiang;Lin, Wenhan
通讯作者：
Lin, Wenhan