Vaccines targeting helper T cells for cancer immunotherapy.
Vaccines targeting helper T cells for cancer immunotherapy.
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DOI：
10.1016/j.coi.2017.07.004
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发表时间：
2017-08
影响因子：
7
通讯作者：
Slingluff CL Jr
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Melssen M;Slingluff CL Jr
有令人信服的理由来设计癌症疫苗，专门诱导CD4+辅助T细胞反应。最近的研究强调了增殖的、激活的效应记忆Th1 CD4+T细胞在有效的抗肿瘤免疫中的关键作用，并发现CD4+T细胞比CD8+T细胞诱导更持久的免疫介导的肿瘤控制。CD4+T细胞通过多种机制促进抗肿瘤免疫，包括增强抗原提呈、共刺激、T细胞归巢、T细胞激活和效应器功能。这些效应是在T细胞启动部位和肿瘤微环境中介导的。几种癌症疫苗方法可诱导持久的CD4+T细胞反应，并具有良好的临床活性。未来的工作应该进一步优化疫苗佐剂和包含辅助肽疫苗的联合疗法。
There are compelling arguments for designing cancer vaccines specifically to induce CD4+ helper T cell responses. Recent studies highlight the crucial role of proliferating, activated effector memory Th1 CD4+ T cells in effective antitumor immunity and reveal that CD4+ T cells induce more durable immune-mediated tumor control than CD8+ T cells. CD4+ T cells promote antitumor immunity by numerous mechanisms including enhancing antigen presentation, co- stimulation, T cell homing, T cell activation, and effector function. These effects are mediated at sites of T cell priming and at the tumor microenvironment. Several cancer vaccine approaches induce durable CD4+ T cell responses and have promising clinical activity. Future work should further optimize vaccine adjuvants and combination therapies incorporating helper peptide vaccines.
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DOI：
10.1084/jem.188.12.2357
发表时间：
1998-12-21
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Hung K;Hayashi R;Lafond-Walker A;Lowenstein C;Pardoll D;Levitsky H
通讯作者：
Levitsky H
影响因子：
7.3
作者：
Gao J;Aksoy BA;Dogrusoz U;Dresdner G;Gross B;Sumer SO;Sun Y;Jacobsen A;Sinha R;Larsson E;Cerami E;Sander C;Schultz N
通讯作者：
Schultz N
影响因子：
11.2
作者：
Harlin H;Meng Y;Peterson AC;Zha Y;Tretiakova M;Slingluff C;McKee M;Gajewski TF
通讯作者：
Gajewski TF
影响因子：
15.9
作者：
Cohen, Cyrille J.;Gartner, Jared J.;Robbins, Paul F.
通讯作者：
Robbins, Paul F.
影响因子：
158.5
作者：
Hunder, Naomi N.;Wallen, Herschel;Yee, Cassian
通讯作者：
Yee, Cassian