Size-dependent tumor penetration and in vivo efficacy of monodisperse drug-silica nanoconjugates.
Size-dependent tumor penetration and in vivo efficacy of monodisperse drug-silica nanoconjugates.
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DOI：
10.1021/mp300684a
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发表时间：
2013-03-04
影响因子：
4.9
通讯作者：
Cheng J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tang L;Gabrielson NP;Uckun FM;Fan TM;Cheng J
纳米药物的大小与其生物分布、组织渗透和细胞摄取密切相关。然而，人们对纳米药物的大小如何影响整体抗肿瘤疗效的了解有限。我们设计并合成了喜树碱-二氧化硅纳米偶联物（Cpt-NCs），其单分散粒径分别为50和200 nm，这是两种常用的药物传递的代表性粒径，并在小鼠肿瘤模型中评估了它们的抗肿瘤效果。我们的研究表明，50nm的Cpt-NC比较大的类似物具有更高的抗癌功效，可能是由于其更快的细胞内化和更有效的肿瘤积累和渗透。我们的研究结果表明，更小尺寸的纳米药物有望改善癌症治疗。
The size of a nanomedicine strongly correlates with its biodistribution, tissue penetration and cell uptake. However, there is limited understanding how the size of nanomedicine impacts the overall antitumor efficacy. We designed and synthesized camptothecin-silica nanoconjugates (Cpt-NCs) with monodisperse particle sizes of 50 and 200 nm, two representative sizes commonly used in drug delivery, and evaluated their antitumor efficacy in murine tumor models. Our studies revealed that the 50-nm Cpt-NC showed higher anticancer efficacy than the larger analogue, due presumably to its faster cellular internalization and more efficient tumor accumulation and penetration. Our findings suggest that nanomedicine with smaller sizes holds great promise for improved cancer therapy.
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影响因子：
4.9
作者：
Alexis F;Pridgen E;Molnar LK;Farokhzad OC
通讯作者：
Farokhzad OC
DOI：
10.1039/b902195g
发表时间：
2009-05-28
期刊：
Chemical communications (Cambridge, England)
影响因子：
--
作者：
Ha SW;Camalier CE;Beck GR Jr;Lee JK
通讯作者：
Lee JK
DOI：
10.1039/c1cc14331j
发表时间：
2011-10-07
期刊：
Chemical communications (Cambridge, England)
影响因子：
--
作者：
Bae JW;Pearson RM;Patra N;Sunoqrot S;Vuković L;Král P;Hong S
通讯作者：
Hong S
表面修饰二氧化硅纳米粒子的生物分布和尿液排泄的体内研究
影响因子：
7.4
作者：
He, Xiaoxiao;Nie, Hailong;Zhang, Pengfei
通讯作者：
Zhang, Pengfei
影响因子：
38.3
作者：
Jiang, Wen;Kim, Betty Y. S.;Chan, Warren C. W.
通讯作者：
Chan, Warren C. W.