Synthesis of aryl sulfides via radical-radical cross coupling of electron-rich arenes using visible light photoredox catalysis.
Synthesis of aryl sulfides via radical-radical cross coupling of electron-rich arenes using visible light photoredox catalysis.
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DOI：
10.3762/bjoc.14.228
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发表时间：
2018
影响因子：
2.7
通讯作者：
Rehbein J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Das A;Maity M;Malcherek S;König B;Rehbein J
在蓝光照射下，富电子芳烃在催化量的[Ir(df(CF3)ppy)2(Dtbpy)]PF6和(NH4)2S2O8存在下与芳基和烷基二硫化物反应生成芳硫醇。该反应在室温下进行，避免了使用预官能化芳烃。实验证据表明，这是一种自由基-自由基交叉偶联机制。
Electron-rich arenes react with aryl and alkyl disulfides in the presence of catalytic amounts of [Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbpy)]PF6 and (NH4)2S2O8 under blue light irradiation to yield arylthiols. The reaction proceeds at room temperature and avoids the use of prefunctionalized arenes. Experimental evidence suggests a radical–radical cross coupling mechanism.
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