Differential functions of genes regulated by VEGF-NFATc1 signaling pathway in the migration of pulmonary valve endothelial cells.
Differential functions of genes regulated by VEGF-NFATc1 signaling pathway in the migration of pulmonary valve endothelial cells.
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由VEGF-NFATC1信号通路调节的基因的差异功能在肺动脉瓣内皮细胞的迁移中。
DOI：
10.1016/j.febslet.2009.11.031
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发表时间：
2010-01-04
期刊：
影响因子：
3.5
通讯作者：
Lee YM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jang GH;Park IS;Yang JH;Bischoff J;Lee YM
我们报道 VEGF-A 通过 NFATc1 激活诱导人肺动脉瓣内皮细胞 (HPVEC) 增殖。在这里，我们发现 VEGF-A 通过 NFATc1 激活增加人肺动脉瓣内皮细胞 (HPVEC) 的迁移，表明 VEGF-A/NFATc1 调节 HPVEC 的迁移。为了了解该通路如何参与产后瓣膜修复，用 VEGF-A（联合或不联合环孢素 A）处理 HPVEC，以选择性阻断 VEGF-NFATc1 信号传导。 DSCR1 和 HB-EGF 是通过 DNA 微阵列鉴定的两个基因，其表达以环孢素 A 敏感的方式被 VEGF-A 上调。沉默 DSCR1 会增加 HPVEC 的迁移，而沉默 HB-EGF 则会抑制迁移。这种差异效应表明 VEGF-A/NFATc1 信号传导可能是产后瓣膜内皮细胞迁移的关键协调者。
We reported that VEGF-A induces proliferation of human pulmonary valve endothelial cells (HPVEC) through NFATc1 activation. Here we show that VEGF-A increases the migration of human pulmonary valve endothelial cells (HPVEC) through NFATc1 activation, suggesting that VEGF-A/NFATc1 regulates migration of HPVECs. To learn how this pathway may be involved in post-natal valvular repair, HPVECs were treated with VEGF-A, with or without cyclosporine A, to selectively block VEGF-NFATc1 signaling. DSCR1 and HB-EGF were two genes, identified by DNA microarray, whose expression was up-regulated by VEGF-A in a cyclosporine-A-sensitive manner. Silencing DSCR1 increased migration of HPVECs whereas silencing HB-EGF inhibited migration. This differential effect suggests that VEGF-A/NFATc1 signaling might be a crucial coordinator of endothelial cell migration in post-natal valves.
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影响因子：
10.8
作者：
Damås, JK;Eiken, HG;Aukrust, P
通讯作者：
Aukrust, P
影响因子：
4.6
作者：
Hallaq, H;Pinter, E;Bogue, CW
通讯作者：
Bogue, CW
影响因子：
20.1
作者：
Paruchuri, Sailaja;Yang, Jeong-Hee;Bischoff, Joyce
通讯作者：
Bischoff, Joyce
影响因子：
5
作者：
FERENCZ, C;RUBIN, JD;DOWNING, JW
通讯作者：
DOWNING, JW
DOI：
10.1002/ar.a.20031
发表时间：
2004-07-01
期刊：
ANATOMICAL RECORD PART A-DISCOVERIES IN MOLECULAR CELLULAR AND EVOLUTIONARY BIOLOGY
影响因子：
--
作者：
Somi, S;Buffing, AAM;Van Den Hoff, MJB
通讯作者：
Van Den Hoff, MJB