Highly diastereoselective and general synthesis of primary β-fluoroamines.
Highly diastereoselective and general synthesis of primary β-fluoroamines.
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DOI：
10.1021/ol202415j
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发表时间：
2011-10-21
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Lindsley CW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Schulte ML;Lindsley CW
通过对映选择性α-氟化醛，转化为n -亚胺基醛胺，各种有机金属的亲核加成和1°胺解离，开发了一种短而高产的高非对映选择性（dr >20:1）和一般合成初级β-氟胺的方法。
A short, high yielding protocol has been developed for the highly diastereoselective (dr >20:1) and general synthesis of primary β-fluoroamines by the enantioselective α-fluorination of aldehydes, conversion into the N-sulfinyl aldimine, nucleophilic addition of various organometallic species and 1° amine liberation.
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