Neuronal imaging with ultrahigh dynamic range multiphoton microscopy.
Neuronal imaging with ultrahigh dynamic range multiphoton microscopy.
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DOI：
10.1038/s41598-017-06065-7
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发表时间：
2017-07-19
影响因子：
4.6
通讯作者：
Mertz J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yang R;Weber TD;Witkowski ED;Davison IG;Mertz J
多光子显微镜受到动态范围有限的限制，在存在强特征的情况下无法检测到微弱的样本特征，或者阻止捕获样本强度的不可预测的突发。我们提出了一种数字电子附加技术，它极大地改善了多光子显微镜的动态范围，同时限制了潜在的光损害。该附加组件提供实时负反馈以调节提供给样品的激光功率，并提供样品强度的对数表示以适应超高动态范围而不会丢失信息。不需要修改显微镜硬件，使该技术很容易与商业仪器兼容。在结构和体内功能的小鼠脑成像应用中都显示出了好处。
Multiphoton microscopes are hampered by limited dynamic range, preventing weak sample features from being detected in the presence of strong features, or preventing the capture of unpredictable bursts in sample strength. We present a digital electronic add-on technique that vastly improves the dynamic range of a multiphoton microscope while limiting potential photodamage. The add-on provides real-time negative feedback to regulate the laser power delivered to the sample, and a log representation of the sample strength to accommodate ultrahigh dynamic range without loss of information. No microscope hardware modifications are required, making the technique readily compatible with commercial instruments. Benefits are shown in both structural and in-vivo functional mouse brain imaging applications.
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