Amphiphilic Biaryl Monophosphine Ligands by Regioselective Sulfonation.
Amphiphilic Biaryl Monophosphine Ligands by Regioselective Sulfonation.
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通过区域选择性磺化制备两亲性联芳基单膦配体。
DOI：
10.1021/acs.orglett.0c04001
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发表时间：
2021-02-05
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Buchwald SL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Rodriguez J;Dhanjee HH;Buchwald SL
两亲性配体因其在水存在下促进有机金属反应的能力而有价值。介绍了一系列市售联芳基单膦的区域选择性磺化反应，生成两亲性配体。在该一步方案中，小心地控制温度和发烟硫酸的添加，以获得具有>95%区域选择性的高产率的磺化联芳基单膦配体，而不需要色谱纯化。
Amphiphilic ligands are valued for their ability to facilitate organometallic reactions in the presence of water. The regioselective sulfonation of a series of commercially available biaryl monophosphines to generate amphiphilic ligands is presented. In this one-step protocol, the temperature and addition of fuming sulfuric acid were carefully controlled to arrive at sulfonated biaryl monophosphine ligands in high yields with >95% regioselectivity without the need for chromatographic purification.
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