A short and efficient synthesis of (-)-7-methylomuralide, a potent proteasome inhibitor.
A short and efficient synthesis of (-)-7-methylomuralide, a potent proteasome inhibitor.
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DOI：
10.1021/ja901400q
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发表时间：
2009-04-29
影响因子：
15
通讯作者：
Corey EJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shenvi RA;Corey EJ
Short, practical and scalable syntheses of (±)-7-methylomuralide and (−)-7-methylomuralide have been developed. Three consecutive tandem reaction pairs establish all the carbons and the stereochemistry of the target molecule, vastly simplifying the synthetic scheme from N-trichloroethoxycarbonyl glycine. The chiral directing group controls the absolute stereochemistry of the key aldol reaction.
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影响因子：
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作者：
COREY, EJ;REICHARD, GA;KANIA, R
通讯作者：
KANIA, R
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