Synthesis and structure-activity relationship of 3-phenyl-3H-quinazolin-4-one derivatives as CXCR3 chemokine receptor antagonists.
Synthesis and structure-activity relationship of 3-phenyl-3H-quinazolin-4-one derivatives as CXCR3 chemokine receptor antagonists.
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CXCR3趋化因子受体拮抗剂3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮衍生物的合成及其构效关系。
DOI：
10.1016/j.bmcl.2005.03.070
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发表时间：
2005
影响因子：
2.7
通讯作者：
R. Leurs
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
S. Storelli;Pauline Verdijk;D. Verzijl;H. Timmerman;A. van de Stolpe;C. Tensen;M. Smit;I. D. de Esch;R. Leurs
一系列 3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮已被合成并测试了对趋化因子 CXCR3 受体的亲和力和活性。最有效的化合物 (1d) 已使用放射性配体结合和钙动员测定进行了评估，并被认为是进一步表征 CXCR3 受体的有用工具。
A series of 3-phenyl-3H-quinazolin-4-ones have been synthesized and tested for affinity and activity at the chemokine CXCR3 receptor. The most potent compound (1d) has been evaluated using radioligand binding and calcium mobilization assays and is considered a useful tool for further characterization of the CXCR3 receptor.
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DOI：
10.1073/pnas.87.14.5238
发表时间：
1990-07-01
影响因子：
11.1
作者：
FARBER, JM
通讯作者：
FARBER, JM
影响因子：
21.1
作者：
P. Murphy;M. Baggiolini;I. Charo;C. Hébert;R. Horuk;K. Matsushima;L. Miller;J. Oppenheim;C. Power-C.
通讯作者：
P. Murphy;M. Baggiolini;I. Charo;C. Hébert;R. Horuk;K. Matsushima;L. Miller;J. Oppenheim;C. Power-C.
影响因子：
15.9
作者：
Mach, F;Sauty, A;Luster, AD
通讯作者：
Luster, AD
影响因子：
8.6
作者：
Patel, DD;Zachariah, JP;Whichard, LP
通讯作者：
Whichard, LP
DOI：
10.1073/pnas.96.12.6873
发表时间：
1999-06-08
影响因子：
11.1
作者：
Balashov, KE;Rottman, JB;Hancock, WW
通讯作者：
Hancock, WW