Parvovirus glycan interactions.
Parvovirus glycan interactions.
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DOI：
10.1016/j.coviro.2014.05.007
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发表时间：
2014-08
影响因子：
5.9
通讯作者：
Agbandje-McKenna M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Huang LY;Halder S;Agbandje-McKenna M
细小病毒科的成员利用聚糖受体进行细胞附着，随后的相互作用决定转导效率或致病结果。这篇评论的重点是身份的聚糖受体利用，其衣壳结合足迹，并讨论这些网站的重叠与向性，转导和致病性决定因素。尽管不同属之间存在高度序列多样性，但大多数细小病毒与细胞表面膜上丰富的带负电荷的聚糖结合，如唾液酸和硫酸乙酰肝素。这些病毒的衣壳结构表现出高度的结构同源性，使得共同区域能够用于聚糖结合，同时共同足迹处的序列多样性允许不同聚糖的结合或相同聚糖的差异结合。
Members of the Parvoviridae utilize glycan receptors for cellular attachment and subsequent interactions determine transduction efficiency or pathogenic outcome. This review focuses on the identity of the glycan receptors utilized, their capsid binding footprints, and a discussion of the overlap of these sites with tropism, transduction, and pathogenicity determinants. Despite high sequence diversity between the different genera, most parvoviruses bind to negatively charged glycans, such as sialic acid and heparan sulfate, abundant on cell surface membranes. The capsid structure of these viruses exhibit high structural homology enabling common regions to be utilized for glycan binding and at the same time the sequence diversity at the common footprints allows for binding of different glycans or differential binding of the same glycan.
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影响因子：
16.6
作者：
Adachi, Kei;Enoki, Tatsuji;Nakai, Hiroyuki
通讯作者：
Nakai, Hiroyuki
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4.2
作者：
Chen, SF;Kapturczak, M;Agarwal, A
通讯作者：
Agarwal, A
影响因子：
3.7
作者：
BROWN, KE;GREEN, SW;YOUNG, NS
通讯作者：
YOUNG, NS
影响因子：
56.9
作者：
BROWN, KE;ANDERSON, SM;YOUNG, NS
通讯作者：
YOUNG, NS
DOI：
10.1073/pnas.0904514106
发表时间：
2009-09-22
影响因子：
11.1
作者：
Brantly, Mark L.;Chulay, Jeffrey D.;Flotte, Terence R.
通讯作者：
Flotte, Terence R.