Virus-specific CD8+ cells can switch to interleukin 5 production and induce airway eosinophilia.
Virus-specific CD8+ cells can switch to interleukin 5 production and induce airway eosinophilia.
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DOI：
10.1084/jem.181.3.1229
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发表时间：
1995-03-01
影响因子：
15.3
通讯作者：
Le Gros, Graham
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Coyle, Anthony J.;Erard, Francois;Bertrand, Claude;Walti, Simone;Pircher, Hanspeter;Le Gros, Graham
肺部的病毒感染被认为是哮喘的易感因素，哮喘是一种以嗜酸性粒细胞在呼吸道中渗透为特征的疾病。CD8+T细胞是宿主对病毒感染反应的重要组成部分，然而，它们在嗜酸性粒细胞募集中的作用尚未见报道。我们建立了病毒多肽刺激肺内CD8+T细胞免疫反应的小鼠模型。我们发现，旁观者的CD4+T辅助细胞2型对卵白蛋白的免疫反应将肺内病毒多肽特异的CD8+T细胞转换为白介素5的产生。此外，当这种产生IL-5的CD8 T细胞被病毒多肽通过呼吸道攻击时，可诱导出明显的嗜酸性粒细胞浸润。体外研究表明，IL-4可以将病毒特异性CD8+T细胞转化为IL-5。这些结果可以解释病毒感染和哮喘急性加重之间的联系，也许更重要的是，它们表明了一种依赖IL-4的机制，这种机制将削弱CD8+T细胞的反应，并推迟病毒从宿主的清除。
Virus infections of the lung are thought to predispose individuals to asthma, a disease characterized by eosinophil infiltration of the airways. CD8+ T cells are an important part of the host response to virus infection, however, they have no reported role in eosinophil recruitment. We developed a mouse model of virus peptide-stimulated CD8+ T cell immune responses in the lung. We found that bystander CD4+ T helper cell type 2 immune responses to ovalbumin switched the virus peptide-specific CD8+ T cells in the lung to interleukin (IL) 5 production. Furthermore, when such IL-5-producing CD8 T cells were challenged via the airways with virus peptide, a significant eosinophil infiltration was induced. In vitro studies indicated that IL-4 could switch the virus-specific CD8+ T cells to IL-5 production. These results could explain the link between virus infection and acute exacerbation of asthma and, perhaps more importantly, they indicate an IL-4-dependent mechanism that would impair CD8+ T cell responses and delay viral clearance from the host.
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影响因子：
56.9
作者：
COFFMAN, RL;SEYMOUR, BWP;RENNICK, D
通讯作者：
RENNICK, D
影响因子：
15.3
作者：
ALWAN, WH;KOZLOWSKA, WJ;OPENSHAW, PJM
通讯作者：
OPENSHAW, PJM
影响因子：
64.8
作者：
PIRCHER, H;BURKI, K;ZINKERNAGEL, RM
通讯作者：
ZINKERNAGEL, RM
影响因子：
56.9
作者：
ERARD, F;WILD, MT;LEGROS, G
通讯作者：
LEGROS, G
DOI：
10.1084/jem.178.3.889
发表时间：
1993-09-01
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
McMenamin C;Holt PG
通讯作者：
Holt PG