Redox-dependent control of i-Motif DNA structure using copper cations.

Redox-dependent control of i-Motif DNA structure using copper cations.
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DOI:
10.1093/nar/gky390
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发表时间:
2018-07-06
影响因子:
14.9
通讯作者:
Waller ZA
Waller ZA
中科院分区:
生物学2区
文献类型:
--
作者:
Abdelhamid MA;Fábián L;MacDonald CJ;Cheesman MR;Gates AJ;Waller ZA

文献摘要

参考文献

被引文献

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先前的计算研究已经表明,Cu+可以作为H+的替代物,以支持形成具有与i基序DNA中发现的半质子化碱基对相似构象的胞嘧啶(C)二聚体。通过一系列的生物物理方法,我们提供了实验证据,以支持这一假设,Cu+可以介导的C-C碱基配对的i-基序DNA和保存i-基序结构。这些效应可以使用金属螯合剂或暴露于空气中的环境氧气来逆转,该氧气驱动Cu+氧化成Cu 2+,这是一种相对较弱的配体。在这里,我们提出了一个动态的和氧化还原敏感的系统,用于构象控制的i-基序形成的DNA序列响应于铜阳离子。
Previous computational studies have shown that Cu+ can act as a substitute for H+ to support formation of cytosine (C) dimers with similar conformation to the hemi-protonated base pair found in i-motif DNA. Through a range of biophysical methods, we provide experimental evidence to support the hypothesis that Cu+ can mediate C–C base pairing in i-motif DNA and preserve i-motif structure. These effects can be reversed using a metal chelator, or exposure to ambient oxygen in the air that drives oxidation of Cu+ to Cu2+, a comparatively weak ligand. Herein, we present a dynamic and redox-sensitive system for conformational control of an i-motif forming DNA sequence in response to copper cations.
DOI: 10.1093/nar/gni134
发表时间: 2005-09-12
影响因子: 14.9
作者:
Mergny JL;Li J;Lacroix L;Amrane S;Chaires JB
通讯作者: Chaires JB
DOI: 10.1039/c3cc43495h
发表时间: 2013-01-01
影响因子: 4.9
作者:
Day, Henry A.;Huguin, Camille;Waller, Zoe A. E.
通讯作者: Waller, Zoe A. E.
DOI: 10.1016/0009-2509(67)80097-6
发表时间: 1967-01-01
影响因子: 4.7
作者:
JHAVERI, AS;SHARMA, MM
通讯作者: SHARMA, MM
DOI: 10.1021/jp500120d
发表时间: 2014-05-08
影响因子: 3.3
作者:
Kim, Sung Eun;Lee, Il-Buem;Hong, Seok-Cheol
通讯作者: Hong, Seok-Cheol
DOI: 10.1021/acs.jpcb.6b04561
发表时间: 2016-08-11
影响因子: 3.3
作者:
McKim, Mikeal;Buxton, Alexander;Sheardy, Richard D.
通讯作者: Sheardy, Richard D.