Vicinal diamination of alkenes under Rh-catalysis.
Vicinal diamination of alkenes under Rh-catalysis.
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DOI：
10.1021/ja506532h
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发表时间：
2014-10-01
影响因子：
15
通讯作者：
Du Bois, J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Olson, David E.;Su, Justin Y.;Roberts, D. Allen;Du Bois, J.
1，2-二胺的合成是通过一个单一的步骤，串联序列涉及铑催化的氮杂环丙烷化，然后由碘化钠促进重排成异构的环状磺酰胺。这些产物在热水和吡啶中容易开环，得到不同保护的邻位二胺。证明了该方法用于合成（±）-阿托西啶和（±）-别阿托西啶的实用性。
The synthesis of 1,2-diamines has been achieved through a single-step, tandem sequence involving Rh-catalyzed aziridination followed by NaI-promoted rearrangement to an isomeric cyclic sulfamide. Facile ring opening of these products in hot water and pyridine affords differentially protected vicinal diamines. Demonstration of the utility of this method for the syntheses of (±)-enduracididine and (±)-allo-enduracididine is highlighted.
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