Live cell imaging of membrane/cytoskeleton interactions and membrane topology.
Live cell imaging of membrane/cytoskeleton interactions and membrane topology.
复制标题
DOI：
10.1038/srep06056
复制
发表时间：
2014-09-10
影响因子：
4.6
通讯作者：
Battaglia G
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chierico L;Joseph AS;Lewis AL;Battaglia G
我们阐明肌动蛋白和特定的膜组件之间的相互作用，使用真实的时间活细胞成像，通过提供探针，使访问组件，不能访问遗传。我们最初研究了磷脂酰肌醇4，5-二磷酸（PIP 2）和F-肌动蛋白网络之间的密切相互作用。我们发现，在细胞粘附的早期阶段，PIP 2在丝状伪足膜内形成结构域。我们研究了这些领域的细胞传播，并观察到这些非常密切地遵循肌动蛋白的螺旋铣削。我们发现，这种机制是与一个积极的运输PIP 2丰富的细胞器从细胞核周区的边缘，沿着肌动蛋白纤维。最后，映射其他磷脂和膜组分，我们观察到PIP 2结构域的形成与鞘氨醇和胆固醇筏相关。
We elucidate the interaction between actin and specific membrane components, using real time live cell imaging, by delivering probes that enable access to components, that cannot be accessed genetically. We initially investigated the close interplay between Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) and the F-actin network. We show that, during the early stage of cell adhesion, PIP2 forms domains within the filopodia membrane. We studied these domains alongside cell spreading and observed that these very closely follow the actin tread-milling. We show that this mechanism is associated with an active transport of PIP2 rich organelles from the cell perinuclear area to the edge, along actin fibers. Finally, mapping other phospholipids and membrane components we observed that the PIP2 domains formation is correlated with sphingosine and cholesterol rafts.
登录
查看更多内容
影响因子：
3.4
作者：
Pierobon, Paolo;Achouri, Sarra;Cappello, Giovanni
通讯作者：
Cappello, Giovanni
影响因子：
4.8
作者：
Canton, Irene;Massignani, Marzia;Battaglia, Giuseppe
通讯作者：
Battaglia, Giuseppe
影响因子：
56.9
作者：
CHALFIE, M;TU, Y;PRASHER, DC
通讯作者：
PRASHER, DC
影响因子：
64.5
作者：
Goswami, Debanjan;Gowrishankar, Kripa;Mayor, Satyajit
通讯作者：
Mayor, Satyajit
影响因子：
64.8
作者：
Eggeling, Christian;Ringemann, Christian;Hell, Stefan W.
通讯作者：
Hell, Stefan W.