Reprogramming of T cells from human peripheral blood.
Reprogramming of T cells from human peripheral blood.
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DOI：
10.1016/j.stem.2010.06.004
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发表时间：
2010-07-02
期刊：
影响因子：
23.9
通讯作者：
Daley GQ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Loh YH;Hartung O;Li H;Guo C;Sahalie JM;Manos PD;Urbach A;Heffner GC;Grskovic M;Vigneault F;Lensch MW;Park IH;Agarwal S;Church GM;Collins JJ;Irion S;Daley GQ
源自患者体细胞的人类诱导多能干细胞（iPSC）在模拟人类疾病方面具有广阔的前景。真皮成纤维细胞经常用于重编程，但在使用前需要进行侵入性皮肤活检和长时间的细胞培养扩增。在这里，我们报告了从多种人类血液来源中衍生出 iPSC，包括通过常规静脉穿刺收集的外周血单核细胞 (PBMC)。外周血来源的人 iPSC 系在形态、表面抗原表达、内源多能性基因激活、DNA 甲基化和分化潜力方面与人胚胎干细胞 (ESC) 相当。免疫球蛋白和 T 细胞受体基因重排分析表明，一些 PBMC iPSC 源自 T 细胞，记录了 iPSC 源自终末分化细胞类型。重要的是，可以在对捐献者造成最小风险的情况下分离外周血细胞，并且可以获得足够数量的外周血细胞以实现重编程，而不需要在培养物中长时间扩增。因此，血细胞重编程代表了一种快速、安全且有效的生成患者特异性 iPSC 的方法。通过强制表达多种转录因子（包括 OCT4、SOX2、KLF4、MYC、
Human induced pluripotent stem cells (iPSCs) derived from somatic cells of patients hold great promise for modeling human diseases. Dermal fibroblasts are frequently used for reprogramming, but require an invasive skin biopsy and a prolonged period of expansion in cell culture prior to use. Here, we report the derivation of iPSCs from multiple human blood sources including peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) harvested by routine venipuncture. Peripheral blood-derived human iPSC lines are comparable to human embryonic stem cells (ESCs) with respect to morphology, expression of surface antigens, activation of endogenous pluripotency genes, DNA methylation, and differentiation potential. Analysis of immunoglobulin and T cell receptor gene rearrangement revealed that some of the PBMC iPSCs were derived from T cells, documenting derivation of iPSCs from terminally differentiated cell types. Importantly, peripheral blood cells can be isolated with minimal risk to the donor and can be obtained in sufficient numbers to enable reprogramming without the need for prolonged expansion in culture. Reprogramming from blood cells thus represents a fast, safe, and efficient way of generating patient-specific iPSCs. Somatic cells can be induced to the pluripotent state by the enforced expression of several transcription factors including OCT4, SOX2, KLF4, MYC,
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影响因子：
64.8
作者：
Park, In-Hyun;Zhao, Rui;Daley, George Q.
通讯作者：
Daley, George Q.
影响因子：
4.4
作者：
Serwold, Thomas;Hochedlinger, Konrad;Weissman, Irving L.
通讯作者：
Weissman, Irving L.
影响因子：
64.5
作者：
Hanna, Jacob;Markoulaki, Styliani;Jaenisch, Rudolf
通讯作者：
Jaenisch, Rudolf
影响因子：
23.9
作者：
Haase, Alexandra;Olmer, Ruth;Martin, Ulrich
通讯作者：
Martin, Ulrich
DOI：
10.1126/science.1172482
发表时间：
2009-05-08
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Yu J;Hu K;Smuga-Otto K;Tian S;Stewart R;Slukvin II;Thomson JA
通讯作者：
Thomson JA