Building the phagocytic cup on an actin scaffold.
Building the phagocytic cup on an actin scaffold.
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DOI：
10.1016/j.ceb.2022.102112
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发表时间：
2022-08
影响因子：
7.5
通讯作者：
Gauthier, Nils C.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Krendel, Mira;Gauthier, Nils C.
细胞通过吞噬过程摄取大颗粒，如细菌、病毒或凋亡细胞，这涉及形成称为吞噬杯的富含肌动蛋白的结构。吞噬杯的组装和闭合是吞噬受体、肌动蛋白聚合调节剂和肌球蛋白马达协同作用的结果。最近的研究使用先进的成像方法和生物物理技术揭示了新的信息，吞噬杯的架构，调节肌动蛋白组装，和分布，方向和大小的细胞骨架元件，形成杯所产生的力。这些发现提供了深入了解的机制，导致组装，扩张和关闭的吞噬杯。新的数据表明，吞噬目标的吞噬和内化依赖于几种不同但互补的机制，这些机制支持对异物的强大摄取，并且可以精确地适应特定吞噬途径的需求。
Cells ingest large particles, such as bacteria, viruses, or apoptotic cells, via the process of phagocytosis, which involves formation of an actin-rich structure known as the phagocytic cup. Phagocytic cup assembly and closure results from a concerted action of phagocytic receptors, regulators of actin polymerization, and myosin motors. Recent studies using advanced imaging approaches and biophysical techniques have revealed new information regarding phagocytic cup architecture, regulation of actin assembly, and the distribution, direction, and magnitude of the forces produced by the cytoskeletal elements that form the cup. These findings provide insights into the mechanisms leading to the assembly, expansion, and closure of phagocytic cups. The new data show that engulfment and internalization of phagocytic targets rely on several distinct yet complementary mechanisms that support the robust uptake of foreign objects and may be precisely tailored to the demands of specific phagocytic pathways.
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影响因子：
8.8
作者：
Davidson, Andrew J.;Wood, Will
通讯作者：
Wood, Will
DOI：
10.1007/s00018-014-1796-8
发表时间：
2015-04
期刊：
Cellular and molecular life sciences : CMLS
影响因子：
--
作者：
McWhorter FY;Davis CT;Liu WF
通讯作者：
Liu WF
影响因子：
12.4
作者：
Green DR;Oguin TH;Martinez J
通讯作者：
Martinez J
影响因子：
7.7
作者：
Lim TK;Ruthazer ES
通讯作者：
Ruthazer ES
影响因子：
3.7
作者：
KAPLAN, G
通讯作者：
KAPLAN, G