Nanodiscs versus macrodiscs for NMR of membrane proteins.
Nanodiscs versus macrodiscs for NMR of membrane proteins.
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DOI：
10.1021/bi201289c
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发表时间：
2011-10-25
期刊：
影响因子：
2.9
通讯作者：
Opella SJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Park SH;Berkamp S;Cook GA;Chan MK;Viadiu H;Opella SJ
寻找稳定膜蛋白天然结构、动力学和功能的膜模拟物是一项具有挑战性的工作。在最近的进展中，纳米盘已被证明提供了与溶液核磁共振兼容的双层环境。增加脂与“带”多肽的比例会扩大它们的直径，减缓它们的重定向速度，并使含有蛋白质的圆盘在磁场中排列，以获得定向的样品固态核磁共振。在这里，我们比较了具有一个和七个跨膜螺旋的膜蛋白的光谱性质，其中Q=0.1各向同性双细胞，∼直径10 nm各向同性纳米盘，∼直径30 nm磁性排列的宏盘，以及Q=5双细胞。
It is challenging to find membrane mimics that stabilize the native structure, dynamics, and functions of membrane proteins. In a recent advance, nanodiscs have been shown to provide a bilayer environment compatible with solution NMR. Increasing the lipid to “belt” peptide ratio expands their diameter, slows their reorientation rate, and enables the protein-containing discs to be aligned in a magnetic field for Oriented Sample solid-state NMR. Here, we compare the spectroscopic properties of membrane proteins with between one and seven trans-membrane helices in q=0.1 isotropic bi-celles, ∼10 nm diameter isotropic nanodiscs, ∼30 nm diameter magnetically aligned macrodiscs, and q=5 bicelles.
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