Antileishmanial activity of a new chloroquine analog in an animal model of Leishmania panamensis infection.
Antileishmanial activity of a new chloroquine analog in an animal model of Leishmania panamensis infection.
复制标题
DOI：
10.1016/j.ijpddr.2020.08.002
复制
发表时间：
2020-12
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Fernández PL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Herrera L;Llanes A;Álvarez J;Degracia K;Restrepo CM;Rivera R;Stephens DE;Dang HT;Larionov OV;Lleonart R;Fernández PL
巴拿马利什曼原虫是几个拉丁美洲国家外皮利什曼病的相关病原体。现有的抗利什曼病药物有一些局限性，包括毒性相对较高、给药困难、生产成本高以及循环菌株出现耐药性。因此，鉴定新分子作为利什曼病的潜在疗法具有重要意义。在这里，我们开发了巴拿马乳杆菌感染的小鼠模型，并评估了一种新化合物在体内的作用。用该化合物治疗动物后，我们观察到接种部位的炎症和寄生虫负荷显着减少，且呈剂量依赖性。我们观察到受感染小鼠腘淋巴结细胞产生的 IL-10 减少。这些结果为未来评估该化合物作为潜在的抗利什曼药物或作为先导化合物优化策略的合适支架铺平了道路。
Leishmania panamensis is a relevant causative agent of tegumentary leishmaniasis in several Latin American countries. Available antileishmanial drugs have several limitations including relatively high toxicity, difficult administration, high production costs and the emergence of resistance in circulating strains. Therefore, the identification of new molecules as potential therapeutics for leishmaniasis is of great relevance. Here, we developed a murine model of L. panamensis infection and evaluated the effect of a new compound in vivo. After treatment of animals with the compound, we observed a significant reduction of inflammation and parasite load at the inoculation site, in a dose-dependent manner. We observed a reduction in IL-10 production by popliteal lymph nodes cells of infected mice. These results pave the way for future evaluation of this compound as a potential antileishmanial drug or as a suitable scaffold for lead optimization strategies.
登录
查看更多内容
影响因子：
5.4
作者：
Castilho, Tiago M.;Goldsmith-Pestana, Karen;Lozano, Caterin;Valderrama, Liliana;Saravia, Nancy G.;McMahon-Pratt, Diane
通讯作者：
McMahon-Pratt, Diane
影响因子：
3.1
作者：
AFONSO, LCC;SCOTT, P
通讯作者：
SCOTT, P
影响因子：
5.2
作者：
Larionov, Oleg V.;Stephens, David;Mfuh, Adelphe;Chavez, Gabriel
通讯作者：
Chavez, Gabriel
影响因子：
7.3
作者：
Geiger A;Bossard G;Sereno D;Pissarra J;Lemesre JL;Vincendeau P;Holzmuller P
通讯作者：
Holzmuller P
影响因子：
3.2
作者：
Herrera L;Stephens DE;D'Avila A;George KG;Arman H;Zhang Y;Perry G;Lleonart R;Larionov OV;Fernández PL
通讯作者：
Fernández PL