Regulation of tissue-specific P-element pre-mRNA splicing requires the RNA-binding protein PSI.
Regulation of tissue-specific P-element pre-mRNA splicing requires the RNA-binding protein PSI.
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组织特异性 P 元件前 mRNA 剪接的调节需要 RNA 结合蛋白 PSI。
DOI：
10.1101/gad.8.14.1713
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发表时间：
1994
影响因子：
10.5
通讯作者：
Rio,DC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Siebel,CW;Kanaar,R;Rio,DC
多蛋白复合物与 5' 外显子抑制元件的结合似乎抑制了果蝇 P 元件第三内含子 (IVS3) 在体细胞中的剪接。我们使用 RNA 亲和层析纯化了与抑制元件特异性相互作用的 97 kD 和 50 kD 蛋白质。 97-kD 蛋白特异性抗体可缓解体细胞提取物中 IVS3 剪接的抑制，提供直接证据表明抑制需要这种蛋白，即 P 元件体细胞抑制剂 (PSI)。我们将 50 kD 蛋白鉴定为 hrp48，这是一种与哺乳动物剪接因子 hnRNP A1 相似的蛋白，并表明 hrp48 识别抑制元件内伪 5' 剪接位点中的特定核苷酸。结果表明，PSI 是一种替代剪接因子，可能通过与 hrp48 等普遍表达的因子相互作用来调节组织特异性剪接。
Binding of a multiprotein complex to a 5' exon inhibitory element appears to repress splicing of the Drosophila P-element third intron (IVS3) in the soma. We have purified 97- and 50-kD proteins that interact specifically with the inhibitory element using RNA affinity chromatography. Antibodies specific for the 97-kD protein relieve inhibition of IVS3 splicing in somatic extracts, providing direct evidence that inhibition requires this protein, P-element somatic inhibitor (PSI). We identify the 50-kD protein as hrp48, a protein similar to the mammalian splicing factor hnRNP A1, and show that hrp48 recognizes specific nucleotides in a pseudo-5' splice site within the inhibitory element. The results indicate that PSI is an alternative splicing factor that regulates tissue-specific splicing, probably through interactions with generally expressed factors such as hrp48.
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发表时间：
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