Total syntheses of (+)-vigulariol and (-)-sclerophytin A.

Total syntheses of (+)-vigulariol and (-)-sclerophytin A.
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(+) - vigulariol和( - ) - 硬化蛋白A的总合成。

DOI:
10.1021/ol201981j
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发表时间:
2011-09-16
期刊:
影响因子:
5.2
通讯作者:
Mans MC
Mans MC
中科院分区:
化学1区
文献类型:
--
作者:
Crimmins MT;Stauffer CS;Mans MC

文献摘要

参考文献

被引文献

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报道了从已知化合物经15步和16步分别合成(+)-vigulariol和(-)-sclerophytin A。灵活,易于扩展的合成策略允许快速构建关键的三环中间体,并通过这两种海洋天然产物的合成得到证明。该合成方案中的关键反应是Wittig/分子内Diels-Alder环加成的组合。
The total synthesis of (+)-vigulariol and (−)-sclerophytin A are reported in 15 steps and 16 steps, respectively, from a known compound. The flexible, readily scalable synthetic strategy allows for rapid construction of a critical tricyclic intermediate and is demonstrated via the synthesis of these two marine natural products. A key reaction in this synthetic protocol is a combination Wittig/intramolecular Diels-Alder cycloaddition.
DOI: 10.1021/ol102169w
发表时间: 2010-11-05
期刊: ORGANIC LETTERS
影响因子: 5.2
作者:
Crimmins, Michael T.;Mans, Mark C.;Rodriguez, Abimael D.
通讯作者: Rodriguez, Abimael D.
DOI: 10.1021/jo016246j
发表时间: 2002-09-20
影响因子: 3.6
作者:
Jung, ME;Pontillo, J
通讯作者: Pontillo, J
DOI: 10.1021/ol034923l
发表时间: 2003-08-21
期刊: ORGANIC LETTERS
影响因子: 5.2
作者:
Crimmins, MT;DeBaillie, AC
通讯作者: DeBaillie, AC
DOI: 10.1016/s0040-4020(03)00283-7
发表时间: 2003-04-07
期刊: TETRAHEDRON
影响因子: 2.1
作者:
Jung, ME;Pontillo, J
通讯作者: Pontillo, J