Nickel-catalyzed Heck-type reactions of benzyl chlorides and simple olefins.
Nickel-catalyzed Heck-type reactions of benzyl chlorides and simple olefins.
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DOI：
10.1021/ja209235d
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发表时间：
2011-11-30
影响因子：
15
通讯作者：
Jamison, Timothy F.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Matsubara, Ryosuke;Gutierrez, Alicia C.;Jamison, Timothy F.
Nickel-catalyzed intermolecular benzylation and heterobenzylation of unactivated alkenes to provide functionalized allylbenzene derivatives is described. A wide range of both the benzyl chloride and alkene coupling partners are tolerated. In contrast to analogous palladium-catalyzed variants of this process, all reactions described herein employ electronically unbiased aliphatic olefins (including ethylene), proceed at room temperature and provide 1,1-disubstituted olefins over the more commonly observed 1,2-disubstituted olefins with very high selectivity.
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影响因子：
2.3
作者：
Albers, I;Alvarez, E;Passaglia, E
通讯作者：
Passaglia, E
DOI：
10.1002/zaac.19774330101
发表时间：
1977-01-01
影响因子：
1.4
作者：
BARTSCH, E;DINJUS, E;UHLIG, E
通讯作者：
UHLIG, E
DOI：
10.1080/00304949709355222
发表时间：
1997-08-01
影响因子：
1.5
作者：
Kumar, P
通讯作者：
Kumar, P
影响因子：
16.6
作者：
Ho, Chun-Yu;Jamison, Timothy F.
通讯作者：
Jamison, Timothy F.
影响因子：
1.6
作者：
Narahashi, H;Yamamoto, A;Shimizu, I
通讯作者：
Shimizu, I