Chiral ammonium betaine-catalyzed asymmetric Mannich-type reaction of oxindoles.
Chiral ammonium betaine-catalyzed asymmetric Mannich-type reaction of oxindoles.
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DOI：
10.3762/bjoc.12.199
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发表时间：
2016
影响因子：
2.7
通讯作者：
Ooi T
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Torii M;Kato K;Uraguchi D;Ooi T
在轴向手性甜菜碱铵催化下，3-芳基羟基吲哚与N-叔丁氧羰基醛亚胺发生了高度非对映和对映选择性的Mannich反应。这种催化方法提供了一种新的工具，连续的四级和三级立体碳中心的建设具有高保真度的生物有趣的分子框架。
A highly diastereo- and enantioselective Mannich-type reaction of 3-aryloxindoles with N-Boc aldimines was achieved under the catalysis of axially chiral ammonium betaines. This catalytic method provides a new tool for the construction of consecutive quaternary and tertiary stereogenic carbon centers on biologically intriguing molecular frameworks with high fidelity.
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