Molecular targeting of glioblastoma: Drug discovery and therapies.
Molecular targeting of glioblastoma: Drug discovery and therapies.
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DOI：
10.1016/j.molmed.2011.01.011
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发表时间：
2011-06
影响因子：
13.6
通讯作者：
Riggins GJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bai RY;Staedtke V;Riggins GJ
尽管多形性胶质母细胞瘤（GBM）的治疗取得了进展，但患者预后仍然较差。尽管越来越多的证据表明分子靶向可能会转化为 GBM 更好的生存率，但目前的临床数据显示对生存率的影响有限。 GBM 基因组学的最新进展涉及一些激活的途径和许多突变基因。这种分子多样性可能部分解释了治疗耐药性，并且已经提出了几种针对分子变化的方法。此外，由于肿瘤内压升高、脉管系统受限和其他限制因素，大多数药物无法在肿瘤内达到有效浓度。在这里，我们描述 GBM 治疗策略的临床前和临床进展。我们回顾了当前 GBM 的临床试验，并讨论了靶向治疗的挑战和未来方向。
Despite advances of treatment for glioblastoma multiforme (GBM), patient prognosis remains poor. Although there is growing evidence that molecular targeting may translate into better survival for GBM, current clinical data show limited impact on survival. Recent progress in GBM genomics implicate several activated pathways and numerous mutated genes. This molecular diversity may partially explain therapeutic resistance, and several approaches have been postulated to target molecular changes. Furthermore, most drugs are unable to reach effective concentrations within the tumor due to elevated intratumoral pressure, restrictive vasculature and other limiting factors. Here we describe the preclinical and clinical developments in treatment strategies of GBM. We review the current clinical trials for GBM and discuss the challenges and future directions of targeted therapies.
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影响因子：
13.6
作者：
Chen ZG
通讯作者：
Chen ZG
DOI：
10.1038/nrd2999
发表时间：
2009-11
期刊：
Nature reviews. Drug discovery
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
3.9
作者：
Danovi, Davide;Falk, Anna;Pollard, Steven M.
通讯作者：
Pollard, Steven M.
影响因子：
64.8
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
11.5
作者：
Fomchenko, Elena I.;Holland, Eric C.
通讯作者：
Holland, Eric C.