Two steps, one ligand: How PPARγ binds small-molecule agonists.
Two steps, one ligand: How PPARγ binds small-molecule agonists.
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DOI：
10.1016/j.str.2021.08.005
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发表时间：
2021-09-02
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Gardner KH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Siclari JJ;Gardner KH
在这一期的《结构》中，介绍了人工激动剂与PPARγ核受体结合机制的见解。这些数据支持两步模型，诱导拟合和构象选择方面。这一机制可能用于类似的化合物和受体，进一步推动药物开发。
In this issue of Structure, present insights into the binding mechanism of artificial agonists to the PPARγ nuclear receptor. These data support a two-step model, with induced fit and conformational selection aspects. This mechanism may be used among similar compounds and receptors, further advancing drug development.
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作者：
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Bruning, John B.;Parent, Alexander A.;Gil, German;Zhao, Min;Nowak, Jason;Pace, Margaret C.;Smith, Carolyn L.;Afonine, Pavel V.;Adams, Paul D.;Katzenellenbogen, John A.;Nettles, Kendall W.
通讯作者：
Nettles, Kendall W.
DOI：
10.1016/j.str.2021.02.006
发表时间：
2021-09-02
期刊：
Structure (London, England : 1993)
影响因子：
--
作者：
Shang J;Kojetin DJ
通讯作者：
Kojetin DJ
DOI：
10.1007/s00249-007-0220-9
发表时间：
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通讯作者：
Genest, M.
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通讯作者：
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