Protein Arginine Methyltransferase 5 in T Lymphocyte Biology.
Protein Arginine Methyltransferase 5 in T Lymphocyte Biology.
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DOI：
10.1016/j.it.2020.08.007
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发表时间：
2020-10
影响因子：
16.8
通讯作者：
Guerau-de-Arellano, Mireia
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sengupta, Shouvonik;Kennemer, Austin;Patrick, Kristin;Tsichlis, Philip;Guerau-de-Arellano, Mireia
蛋白质精氨酸甲基转移酶 (PRMT)5 是催化对称二甲基化 (SDM) 的主要甲基转移酶。 PRMT5 调节脊椎动物和无脊椎动物的发育稳态和疾病过程，并且在哺乳动物中观察到致癌作用。最近生成的 PRMT5 功能丧失工具已证明 PRMT5 在小鼠和人类淋巴细胞生物学中的重要作用。 PRMT5 调节胸腺中 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的发育、外周稳态以及分化为 CD4+ Th17 细胞表型。在这里，我们及时回顾了我们目前对 T 细胞生物学中 PRMT5 的理解的里程碑，讨论了当前修改 PRMT5 表达/活性的工具，并强调了机制途径。
Protein arginine methyltransferase (PRMT)5 is the major methyltransferase catalyzing symmetric dimethylation (SDM). PRMT5 regulates developmental homeostatic and disease processes in vertebrates and invertebrates, and a carcinogenic role has been observed in mammals. Recently generated tools for PRMT5 loss-of-function have allowed to demonstrate essential roles for PRMT5 in mouse and human lymphocyte biology. PRMT5 modulates CD4+ and CD8+ T cell development in the thymus, peripheral homeostasis, and differentiation into CD4+ Th17 cell phenotypes. Here, we provide a timely review of the milestones leading to our current understanding of PRMT5 in T cell biology, discuss current tools to modify PRMT5 expression/activity, and highlight mechanistic pathways.
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影响因子：
8.8
作者：
Chiang K;Zielinska AE;Shaaban AM;Sanchez-Bailon MP;Jarrold J;Clarke TL;Zhang J;Francis A;Jones LJ;Smith S;Barbash O;Guccione E;Farnie G;Smalley MJ;Davies CC
通讯作者：
Davies CC
DOI：
10.1186/s40880-018-0301-4
发表时间：
2018-05-21
期刊：
Cancer communications (London, England)
影响因子：
--
作者：
Cheng C;Geng F;Cheng X;Guo D
通讯作者：
Guo D
影响因子：
4.8
作者：
Blackburn, MR;Datta, SK;Kellems, RE
通讯作者：
Kellems, RE
DOI：
10.1016/0006-291x(83)91743-6
发表时间：
1983-01-01
影响因子：
3.1
作者：
CHRISTA, L;THUILLIER, L;PERIGNON, JL
通讯作者：
PERIGNON, JL
影响因子：
14.9
作者：
Gao G;Dhar S;Bedford MT
通讯作者：
Bedford MT