Cancer mutation signatures, DNA damage mechanisms, and potential clinical implications.
Cancer mutation signatures, DNA damage mechanisms, and potential clinical implications.
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DOI：
10.1186/gm490
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
12.3
通讯作者：
Harris RS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Harris RS
癌症基因组DNA序列的知识为突变研究创造了前所未有的机会。计算分析已经开始破译识别潜在原因的突变特征。最近一项针对30种癌症类型的分析报告了20种不同的突变特征，这些突变特征是由紫外线、DNA复制和修复缺陷以及自发和apobecc催化的DNA胞嘧啶脱氨意想不到的巨大贡献造成的。突变特征有可能成为诊断、预后和治疗的生物标志物以及治疗发展的因素。
Knowledge of cancer genomic DNA sequences has created unprecedented opportunities for mutation studies. Computational analyses have begun to decipher mutational signatures that identify underlying causes. A recent analysis encompassing 30 cancer types reported 20 distinct mutation signatures, resulting from ultraviolet light, deficiencies in DNA replication and repair, and unexpectedly large contributions from both spontaneous and APOBEC-catalyzed DNA cytosine deamination. Mutational signatures have the potential to become diagnostic, prognostic, and therapeutic biomarkers as well as factors in therapy development.
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影响因子：
30.8
作者：
Burns, Michael B.;Temiz, Nuri A.;Harris, Reuben S.
通讯作者：
Harris, Reuben S.
影响因子：
--
作者：
Refsland, Eric W.;Harris, Reuben S.
通讯作者：
Harris, Reuben S.
DOI：
10.1126/science.1235122
发表时间：
2013-03-29
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Vogelstein B;Papadopoulos N;Velculescu VE;Zhou S;Diaz LA Jr;Kinzler KW
通讯作者：
Kinzler KW
影响因子：
64.8
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
6.4
作者：
Hecht, Stephen S.
通讯作者：
Hecht, Stephen S.