Intraepithelial type 1 innate lymphoid cells are a unique subset of IL-12- and IL-15-responsive IFN-γ-producing cells.
Intraepithelial type 1 innate lymphoid cells are a unique subset of IL-12- and IL-15-responsive IFN-γ-producing cells.
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DOI：
10.1016/j.immuni.2013.02.010
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发表时间：
2013-04-18
期刊：
影响因子：
32.4
通讯作者：
Colonna M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Fuchs A;Vermi W;Lee JS;Lonardi S;Gilfillan S;Newberry RD;Cella M;Colonna M
粘膜先天淋巴细胞 (ILC) 亚群通过响应细胞因子微环境的变化而产生独特的特征细胞因子，从而促进对病原体的免疫反应。我们之前鉴定了人类 ILC3，其特征是白细胞介素 22 (IL-22) 的分泌。在这里，我们描述了人类 ILC1 亚群的特征，该亚群响应 IL-12 和 IL-15 产生干扰素-γ，具有独特的整合素特征、上皮内位置、TGF-β 印记特征和记忆激活表型。由于组织驻留记忆 CD8+ T 细胞具有这种特征，因此上皮内 ILC1 可能是其固有的对应物。在小鼠中，上皮内 ILC1 通过 CD160 表达来区分，并且需要 Nfil3 和 Tbx21 编码的转录因子才能发育，但不需要 IL-15 受体-α，这表明上皮内 ILC1 与传统 NK 细胞不同。上皮内 ILC1 在克罗恩病患者中扩增，并导致抗 CD40 诱导的小鼠结肠炎模型的病理学变化。因此，上皮内 ILC1 可能会启动针对病原体的干扰素 γ 反应，但当失调时会导致病理。
Mucosal innate lymphoid cell (ILC) subsets promote immune responses to pathogens by producing distinct signature cytokines in response to changes in the cytokine microenvironment. We previously identified human ILC3 distinguished by interleukin-22 (IL-22) secretion. Here we characterized a human ILC1 subset that produced Interferon-γ in response to IL-12 and IL-15, had a unique integrin profile, intraepithelial location, hallmarks of TGF-β imprinting and a memory-activated phenotype. Because tissue-resident memory CD8+ T cells share this profile, intraepithelial ILC1 may be their innate counterparts. In mice, intraepithelial ILC1 were distinguished by CD160 expression and required Nfil3-and Tbx21-encoded transcription factors for development, but not IL-15 receptor-α, indicating that intraepithelial ILC1 are distinct from conventional NK cells. Intraepithelial ILC1 were amplified in Crohn’s disease patients and contributed to pathology in the anti-CD40-induced colitis model in mice. Thus, intraepithelial ILC1 may initiate interferon-γ responses against pathogens, but contribute to pathology when dysregulated.
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影响因子：
64.8
作者：
Cella, Marina;Fuchs, Anja;Vermi, William;Facchetti, Fabio;Otero, Karel;Lennerz, Jochen K. M.;Doherty, Jason M.;Mills, Jason C.;Colonna, Marco
通讯作者：
Colonna, Marco
影响因子：
64.8
作者：
CEPEK, KL;SHAW, SK;BRENNER, MB
通讯作者：
BRENNER, MB
影响因子：
64.8
作者：
Jiang, Xiaodong;Clark, Rachael A.;Liu, Luzheng;Wagers, Amy J.;Fuhlbrigge, Robert C.;Kupper, Thomas S.
通讯作者：
Kupper, Thomas S.
影响因子：
64.8
作者：
通讯作者：
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影响因子：
8
作者：
通讯作者：
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