Increasing the efficacy of bioorthogonal click reactions for bioconjugation: a comparative study.
Increasing the efficacy of bioorthogonal click reactions for bioconjugation: a comparative study.
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DOI：
10.1002/anie.201101817
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发表时间：
2011-08-22
影响因子：
16.6
通讯作者：
Wu, Peng
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Besanceney-Webler, Christen;Jiang, Hao;Zheng, Tianqing;Feng, Lei;del Amo, David Soriano;Wang, Wei;Klivansky, Liana M.;Marlow, Florence L.;Liu, Yi;Wu, Peng
生物正交点击化学的最新发现开创了化学生物学的新领域，可以在生命系统中监测未直接编码在基因组中的生物分子。 [1]通过劫持细胞的生物合成机制，用生物正交化学标签功能化的代谢前体被整合到目标生物分子中，包括聚糖、[2] 脂质、[3] 蛋白质、[4] 和核酸。 [5]随后，采用定制设计的点击反应来缀合互补的生物物理探针，从而实现可视化 [2] 或富集目标生物分子以进行分子鉴定。 [6, 7] 虽然这两种应用都需要精确的选择性以最大化信噪比，但每种应用都有需要满足的特定标准。对于动态成像研究，所采用的反应不仅必须在生理条件下快速进行，以便监测在分钟时间内发生的事件，还必须无毒且不干扰周围的细胞环境。 [2, 8] 相反，分子鉴定应用（例如蛋白质组学分析）优先考虑灵敏度而不是生物相容性 - 在大多数情况下，只有有限数量的样品可用于分析，并且感兴趣的目标丰度可能较低。因此，优选在低底物浓度（例如微摩尔）下具有快速动力学的反应。考虑到这些要求，为特定的生物共轭过程选择定制的化学标签和化学物质并非易事。
The recent discovery of bioorthogonal click chemistry has created a new field in chemical biology in which biomolecules that are not directly encoded in the genome can be monitored in living systems.[1] By hijacking a cell's biosynthetic machinery, a metabolic precursor functionalized with a bioorthogonal chemical tag is incorporated into target biomolecules, including glycans,[2] lipids,[3] proteins,[4] and nucleic acids.[5] Subsequently, a tailordesigned click reaction is employed to conjugate a complementary biophysical probe, which enables visualization [2] or enrichment of the target biomolecules for molecular identification.[6, 7] Though both applications require exquisite selectivity to maximize signal to noise ratio, each has specific criteria to meet. For dynamic imaging studies, not only must the employed reaction proceed rapidly at physiological conditions to allow monitoring of events taking place on the minute time scale, it must also be nontoxic and non-interfering with the surrounding cellular milieu.[2, 8] Contrarily, molecular identification applications, eg proteomics analysis, prioritize sensitivity over biocompatibility—in most cases only limited amounts of samples are available for analysis and the targets of interest may be low in abundance. Thus, reactions that enjoy fast kinetics at low substrate concentration (eg micromolar) are preferred. In view of these requirements, the choice of a tailored chemical tag and chemistry for a specific bioconjugation process is not trivial.
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影响因子：
15
作者：
Presolski SI;Hong V;Cho SH;Finn MG
通讯作者：
Finn MG
影响因子：
4.7
作者：
Hong, Vu;Steinmetz, Nicole F.;Manchester, Marianne;Finn, M. G.
通讯作者：
Finn, M. G.
影响因子：
16.6
作者：
Ning, Xinghai;Guo, Jun;Boons, Geert-Jan
通讯作者：
Boons, Geert-Jan
DOI：
10.1073/pnas.0811481106
发表时间：
2009-01-06
影响因子：
11.1
作者：
Laughlin, Scott T.;Bertozzi, Carolyn R.
通讯作者：
Bertozzi, Carolyn R.
DOI：
10.1073/pnas.0912081107
发表时间：
2010-06-08
影响因子：
11.1
作者：
Baskin, Jeremy M.;Dehnert, Karen W.;Bertozzi, Carolyn R.
通讯作者：
Bertozzi, Carolyn R.