Chemoselective ligation in the functionalization of polysaccharide-based particles.
Chemoselective ligation in the functionalization of polysaccharide-based particles.
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DOI：
10.1021/ja903984s
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发表时间：
2009-08-05
影响因子：
15
通讯作者：
Frechet, Jean M. J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Beaudette, Tristan T.;Cohen, Joel A.;Bachelder, Eric M.;Broaders, Kyle E.;Cohen, Jessica L.;Engleman, Edgar G.;Frechet, Jean M. J.
尽管精确靶向或以其他方式官能化的聚合物微粒药物递送载体的前景，但典型的生物相容性颗粒通常不适合于容易和选择性的表面改性。在这里，我们报告了一个简单的，温和的，和化学选择性的策略，用于生物活性分子的表面的葡聚糖为基础的微粒的共轭的发展。使用带有烷氧基胺的试剂来形成稳定的肟缀合物，其中潜在的醛官能团存在于还原性碳水化合物链末端。我们证明了基于葡聚糖的微粒与荧光团以及细胞穿透肽序列的功能化，其促进了货物递送至非吞噬细胞，导致当使用质粒DNA加载的颗粒时报告基因的表达增加60倍。
Despite the promise of precisely targeted or otherwise functionalized polymeric particulate drug delivery vehicles, typical biocompatible particles are generally not amenable to facile and selective surface modification. Herein, we report the development of a simple, mild, and chemoselective strategy for the conjugation of biologically active molecules to the surface of dextran-based microparticles. Alkoxyamine-bearing reagents were used to form stable oxime conjugates with latent aldehyde functionality present in reducing carbohydrate chain ends. We demonstrate the functionalization of dextran-based microparticles with a fluorophore as well as a cell-penetrating peptide sequence, which facilitated the delivery of cargo to nonphagocytic cells leading to a 60-fold increase in the expression of a reporter gene when plasmid DNA-loaded particles were used.
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DOI：
10.1073/pnas.0901592106
发表时间：
2009-04-07
影响因子：
11.1
作者：
Broaders, Kyle E.;Cohen, Joel A.;Frechet, Jean M. J.
通讯作者：
Frechet, Jean M. J.
影响因子：
4.3
作者：
Thygesen, Mikkel B.;Sauer, Jorgen;Jensen, Knud J.
通讯作者：
Jensen, Knud J.
影响因子：
15
作者：
JENCKS, WP
通讯作者：
JENCKS, WP
影响因子：
4.7
作者：
Goun, Elena A.;Shinde, Rajesh;Franc, Benjamin L.
通讯作者：
Franc, Benjamin L.
影响因子：
4.7
作者：
Richard, Antoine;Barras, Alexandre;Melnyk, Patricia
通讯作者：
Melnyk, Patricia