Enzymatic Kinetic Resolution by Addition of Oxygen.
Enzymatic Kinetic Resolution by Addition of Oxygen.
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DOI：
10.1002/anie.202011468
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发表时间：
2021-02-23
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Robertson J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Harwood LA;Wong LL;Robertson J
利用生物催化的动力学拆分已被证明是传统不对称催化合成对映体富集物的一种很好的补充技术。使用氧化酶的拆分产生有价值的含氧结构，用于合成路线的开发。这篇简短的综述重点介绍了催化氧原子插入底物并通过这样做可以实现氧化动力学拆分的酶。包括Baeyer-Villiger重排、环氧化和羟化反应，并讨论了酶开发的生物学进展，以及这些关键的富含对映体的中间体在天然产物合成中的应用。酶氧化动力学拆分(OKR)是在底物中插入一个新的氧原子，对于合成对映体富含氧化合物是非常有效的。本文讨论了可实现OKR的特定酶类、生物进展和蛋白质开发，以及这些关键的富含对映体的中间体在天然产物合成中的应用。
Kinetic resolution using biocatalysis has proven to be an excellent complementary technique to traditional asymmetric catalysis for the production of enantioenriched compounds. Resolution using oxidative enzymes produces valuable oxygenated structures for use in synthetic route development. This Minireview focuses on enzymes which catalyse the insertion of an oxygen atom into the substrate and, in so doing, can achieve oxidative kinetic resolution. The Baeyer–Villiger rearrangement, epoxidation, and hydroxylation are included, and biological advancements in enzyme development, and applications of these key enantioenriched intermediates in natural product synthesis are discussed. Enzymatic oxidative kinetic resolutions (OKR), in which a new oxygen atom is inserted into the substrate, are highly effective for the synthesis of enantioenriched oxygen‐containing compounds. This Minireview discusses selected enzyme classes that can achieve OKR, biological advancements and protein development, and the use of these key enantioenriched intermediates in natural product synthesis.
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影响因子：
--
作者：
Brondani, Patricia B.;Dudek, Hanna;Andrade, Leandro H.
通讯作者：
Andrade, Leandro H.
影响因子：
2.1
作者：
Brondani, Patricia B.;Guilmoto, Nathalie M. A. F.;Andrade, Leandro H.
通讯作者：
Andrade, Leandro H.
DOI：
10.1039/a805800h
发表时间：
1998-10-21
期刊：
JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1
影响因子：
--
作者：
Aitken, SJ;Grogan, G;Flitsch, SL
通讯作者：
Flitsch, SL
影响因子：
2.1
作者：
ARCHELAS, A;FURSTOSS, R;DEVEZE, L
通讯作者：
DEVEZE, L
影响因子：
5.2
作者：
Beaudry, CM;Trauner, D
通讯作者：
Trauner, D