Distinct reactivity of Pd(OTs)2: the intermolecular Pd(II)-catalyzed 1,2-carboamination of dienes.
Distinct reactivity of Pd(OTs)2: the intermolecular Pd(II)-catalyzed 1,2-carboamination of dienes.
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DOI：
10.1021/ja803397y
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发表时间：
2008-08-06
影响因子：
15
通讯作者：
Booker-Milburn, Kevin I.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Houlden, Chris E.;Bailey, Chris D.;Ford, J. Gair;Gagne, Michel R.;Lloyd-Jones, Guy C.;Booker-Milburn, Kevin I.
本文报道了一种钯催化的分子间1，2-氨基甲酰化反应路线，该路线在相对非酸性介质中温和条件下进行，由N-芳基脲和1，3-二烯合成吲哚啉。甲苯磺酸钯的原位生成或预形成是获得C-H插入/碳钯化/亲核置换过程所需反应性的关键参数。
A Pd-catalyzed intermolecular 1,2-carboamination route to indolines fromN-aryl ureas and 1,3-dienes that proceeds under mild conditions in relatively nonacidic media, is presented. The in situ generation, or preformation, of a palladium tosylate emerges as a key parameter in gaining the requisite reactivity for the C−H insertion/carbopalladation/nucleophilic displacement process.
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