Decarboxylative Hydroalkylation of Alkynes.

Decarboxylative Hydroalkylation of Alkynes.
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DOI:
10.1021/jacs.8b02834
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发表时间:
2018-05-02
影响因子:
15
通讯作者:
MacMillan DWC
MacMillan DWC
中科院分区:
化学1区
文献类型:
--
作者:
Till NA;Smith RT;MacMillan DWC

文献摘要

参考文献

被引文献

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开壳层和闭壳层元素有机金属步骤的合并使得亲核自由基能够选择性地分子间加成到未活化的炔上。一系列羧酸可以经历CO2挤出、镍捕获、具有末端和内部炔的迁移插入序列以产生立体定向的官能化烯烃。该平台已通过氢原子转移进一步扩展到未活化的C-H键的直接乙烯化。初步研究表明,镍烷基迁移插入是有效的。
The merger of open- and closed-shell elementary organometallic steps has enabled the selective intermolecular addition of nucleophilic radicals to unactivated alkynes. A range of carboxylic acids can be subjected to a CO2 extrusion, nickel capture, migratory insertion sequence with terminal and internal alkynes to generate stereodefined functionalized olefins. This platform has been further extended, via hydrogen atom transfer, to the direct vinylation of unactivated C–H bonds. Preliminary studies indicate that a Ni-alkyl migratory insertion is operative.
DOI: 10.1126/science.1255525
发表时间: 2014-07-25
期刊: Science (New York, N.Y.)
影响因子: --
作者:
Zuo Z;Ahneman DT;Chu L;Terrett JA;Doyle AG;MacMillan DW
通讯作者: MacMillan DW
DOI: 10.1038/nature13274
发表时间: 2014-05-15
期刊: Nature
影响因子: 64.8
作者:
Tasker SZ;Standley EA;Jamison TF
通讯作者: Jamison TF
DOI: 10.1126/science.aaf6635
发表时间: 2016-06-10
期刊: Science (New York, N.Y.)
影响因子: --
作者:
Shaw MH;Shurtleff VW;Terrett JA;Cuthbertson JD;MacMillan DW
通讯作者: MacMillan DW
DOI: 10.1021/ja505964r
发表时间: 2014-08-06
影响因子: 15
作者:
Chu, Lingling;Ohta, Chisa;Zuo, Zhiwei;MacMillan, David W. C.
通讯作者: MacMillan, David W. C.
DOI: 10.1021/jacs.6b08818
发表时间: 2016-10-05
影响因子: 15
作者:
Liu, Zhen;Derosa, Joseph;Engle, Keary M.
通讯作者: Engle, Keary M.