CDER167, a dual inhibitor of URAT1 and GLUT9, is a novel and potent uricosuric candidate for the treatment of hyperuricemia
CDER167, a dual inhibitor of URAT1 and GLUT9, is a novel and potent uricosuric candidate for the treatment of hyperuricemia
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CDER167 是 URAT1 和 GLUT9 的双重抑制剂，是治疗高尿酸血症的新型有效促尿酸排泄候选药物
DOI：
10.1038/s41401-021-00640-5
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发表时间：
2021-03
影响因子：
8.2
通讯作者：
Pang Jian-xin
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhao Ze An;Jiang Yu;Chen Yan-yu;Wu Ting;Lan Qun-sheng;Li Yong-mei;Li Lu;Yang Yang;Lin Cui-ting;Cao Ying;Zhou Ping-zheng;Guo Jia-yin;Tian Yuan-xin;Pang Jian-xin
尿酸转运蛋白1（URAT 1）和葡萄糖转运蛋白9（GLUT 9）是开发降尿酸药物的重要靶点。我们先前表明，URAT 1抑制剂的柔性接头可以增强其效力。在这项研究中，我们设计了
Urate transporter 1 (URAT1) and glucose transporter 9 (GLUT9) are important targets for the development of uric acid-lowering drugs. We previously showed that the flexible linkers of URAT1 inhibitors could enhance their potency. In this study we designed
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DOI：
10.2147/dddt.s140658
发表时间：
2017
期刊：
Drug design, development and therapy
影响因子：
--
作者：
Shen Z;Gillen M;Miner JN;Bucci G;Wilson DM;Hall JW
通讯作者：
Hall JW
高甘油三酯血症和高尿酸血症：城市居民的回顾性研究
影响因子：
4.5
作者：
Hou, Yan-long;Yang, Xiao-lan;You, Chong-ge
通讯作者：
You, Chong-ge
影响因子：
15.9
作者：
So, Alexander;Thorens, Bernard
通讯作者：
Thorens, Bernard
影响因子：
27.4
作者：
Reinders, M. K.;van Roon, E. N.;Brouwers, J. R. B. J.
通讯作者：
Brouwers, J. R. B. J.
影响因子：
2.9
作者：
Kedar, Eyal;Simkin, Peter A.
通讯作者：
Simkin, Peter A.