Molecular basis of lysophosphatidic acid-induced NF-κB activation.
Molecular basis of lysophosphatidic acid-induced NF-κB activation.
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DOI：
10.1016/j.cellsig.2010.05.007
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发表时间：
2010-12
影响因子：
4.8
通讯作者：
Yang J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sun W;Yang J
PKC、β-arrestin 2、CARMA3、Bcl10、MALT1、TRAF6和MEKK3是G蛋白偶联受体(G蛋白偶联受体)介导的非造血细胞对溶血磷脂酸刺激的核因子-κB(NF-κB)途径激活的关键信号蛋白。PKC、β-arrestin 2、CARMA3-Bcl10-MALT1TRAF6信号体和MEKK3在GPCRGPC信号和促炎性IKK-NF-κB激活之间起着连接作用。在此，我们简要综述了这些蛋白在非造血细胞中的分子和生物学功能方面的最新研究进展。这些蛋白质在GPCRi介导的非造血细胞中激活了NF-κB。
PKC, β-arrestin 2, CARMA3, BCL10, MALT1, TRAF6 and MEKK3 are signaling proteins that have a key role in G protein-coupled receptor (GPCR)-mediated activation of nuclear factor-κB (NF-κB) pathway in nonhematopoietic cells in response to lysophosphatidic acid (LPA) stimulation. The PKC, β-arrestin 2, CARMA3-BCL10-MALT1-TRAF6 signalosome, and MEKK3 functions as a link between GPCR signaling and proinflammatory IKK-NF-κB activation. Here we briefly summarize recent progress in the understanding of the molecular and biological functions of these proteins in GPCR-mediated NF-κB activation in nonhematopoietic cells.
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