Synthesis of N-arylacetamides via amination of aryltriazenes with acetonitrile under metal-free and mild conditions
Synthesis of N-arylacetamides via amination of aryltriazenes with acetonitrile under metal-free and mild conditions
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无金属温和条件下芳基三氮烯与乙腈胺化合成N-芳基乙酰胺
DOI：
10.1016/j.arabjc.2021.103158
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发表时间：
2021-04
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Chenjiang Liu
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bin Wang;Dawei Cao;Xuecheng Ma;Yun Feng;Lin Zhang;Yonghong Zhang;Chenjiang Liu
提出了一种不含过渡金属的N-芳基酰胺类化合物的合成方法。以乙腈为氮给体，稳定的芳基三氮烯为芳基前体，通过C单键N键的断裂，水为氧源，溴化酸性离子液体（BAILs）为潜在促进剂，在室温下进行了芳基三氮烯与乙腈的胺化反应.值得注意的是，通过启动子BAIL的可重用性进一步证明了该方法的实用性。与传统方法相比，该方法对环境友好，原料稳定，易得，使其在合成N-芳基酰胺方面更具吸引力。
A transition-metal-free synthetic strategy has been developed for the synthesis ofN-aryl amides. The present amination reaction of aryltriazenes with acetonitrile was carried out with acetonitrile as nitrogen donor, stable aryltriazenes as aryl precursors by the cleavage of Csingle bondN bond, water as oxygen source, and Brønsted acidic ionic liquids (BAILs) as potential promoter under ambient conditions. Remarkably, the practicality of this method was further proved through the reusability of the promoter BAILs. The environmentally benign nature, stable and readily available starting materials make the protocol more attractive for preparingN-aryl amides than traditional methods.
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环境条件下吲哚与芳基三氮烯的可控C2芳基化和C3二氮烯基化
DOI：
10.1039/c9nj01728c
发表时间：
2019-06
期刊：
New J. Chem.
影响因子：
--
作者：
Liu Yonghong;Ma Xia;Wu Gengxin;Liu Ziran;Yang Xiang;Wang Bin;Liu Chenjiang;Zhang Yonghong;Huang Yan
通讯作者：
Huang Yan
影响因子：
1.8
作者：
Kalla, Reddi Mohan Naidu;Lim, Jaehwa;Kim, Il
通讯作者：
Kim, Il
影响因子：
2.6
作者：
Majumdar, K. C.;Ganai, Sintu
通讯作者：
Ganai, Sintu
影响因子：
1.8
作者：
P. Lam;G. Vincent;D. Bonne;C. Clark
通讯作者：
P. Lam;G. Vincent;D. Bonne;C. Clark
影响因子：
5.4
作者：
Zijian Yao;Xian‐Wen Wei
通讯作者：
Zijian Yao;Xian‐Wen Wei