Human innate immunosenescence: causes and consequences for immunity in old age.
Human innate immunosenescence: causes and consequences for immunity in old age.
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DOI：
10.1016/j.it.2009.05.004
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发表时间：
2009-07
影响因子：
16.8
通讯作者：
Shaw AC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Panda A;Arjona A;Sapey E;Bai F;Fikrig E;Montgomery RR;Lord JM;Shaw AC
在过去的十年里，关注先天免疫的研究出现了爆炸式增长。先天免疫系统的细胞通过广泛的机制，包括吞噬、细胞内杀伤和通过模式识别受体激活促炎或抗病毒细胞因子的产生，启动并支持适应性免疫。衰老对先天免疫反应的影响仍然不完全清楚，特别是在人类中。在这里，我们回顾了人类免疫衰老在先天免疫系统的不同细胞中的研究进展，包括中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、NK和NKT细胞以及树突状细胞，重点关注老年人对感染或疫苗接种的反应。
The past decade has seen an explosion in research focusing on innate immunity. Through a wide range of mechanisms including phagocytosis, intracellular killing, and activation of pro-inflammatory or antiviral cytokine production via pattern recognition receptors, the cells of the innate immune system initiate and support adaptive immunity. The effects of aging on innate immune responses remain incompletely understood, particularly in humans. Here, we review advances in the study of human immunosenescence in the diverse cells of the innate immune system, including neutrophils, monocytes, macrophages, NK and NKT cells, and dendritic cells—with a focus on consequences for the response to infection or vaccination in old age.
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