Fe-Catalyzed dicarbofunctionalization of electron-rich alkenes with Grignard reagents and (fluoro)alkyl halides.
Fe-Catalyzed dicarbofunctionalization of electron-rich alkenes with Grignard reagents and (fluoro)alkyl halides.
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富电子烯烃与格氏试剂和（氟）烷基卤化物的铁催化双碳官能化。
DOI：
10.1039/d1cc04619e
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发表时间：
2021-11-23
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Gutierrez O
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Rotella ME;Sar D;Liu L;Gutierrez O
描述了铁催化的富电子烯烃的区域选择性二碳官能化反应。特别是，芳基和烷基乙烯基醚被用作有效的连接键来偶联烷基或(氟)烷基卤化物和sp2杂化的格氏亲核剂。初步结果表明，在这些转化中，硫醚能够作为连接销并控制对映体选择性，这一领域在铁催化的三组分交叉偶联反应中很大程度上是未知的。本文描述了三组分铁-双膦催化的富电子烯烃的区域选择性二碳官能化反应。
An iron-catalyzed regioselective dicarbofunctionalization of electron-rich alkenes is described. In particular, aryl- and alkyl vinyl ethers are used as effective linchpins to couple alkyl or (fluoro)alkyl halides and sp2-hybrized Grignard nucleophiles. Preliminary results demonstrate ability to engage thioethers as lynchpins and control enantioselectivity in these transformations, an area which is largely unexplored for iron-catalyzed three-component cross-coupling reactions. A three component iron-bisphospine-catalyzed regioselective dicarbofunctionalization of electron-rich alkenes is described.
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